Topotecan Eagle

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

topotecan (as hydrochloride)

Disponibbli minn:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kodiċi ATC:

L01CE01

INN (Isem Internazzjonali):

topotecan

Grupp terapewtiku:

Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores

Żona terapewtika:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

La monoterapia con topotecan está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente (SCLC) para los que no se considera apropiado el re-tratamiento con el régimen de primera línea. Topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con Estadio IVB de la enfermedad. Los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Retirado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
topotecan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES TOPOTECAN EAGLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TOPOTECAN EAGLE
3.
CÓMO USAR TOPOTECAN EAGLE
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES TOPOTECAN EAGLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de su medicamento es Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrado
para solución para
perfusión (llamado Topotecan Eagle en este prospecto).
Topotecan Eagle ayuda a destruir las células tumorales. Es un tipo de
quimioterapia.
Topotecan Eagle se utiliza para tratar:
-
cáncer de pulmón de célula pequeña que ha vuelto a aparecer
después de recibir quimioterapia.
-
cáncer de cérvix avanzado, si no es posible la cirugía o el
tratamiento con radioterapia. En este
caso, se utiliza con otro medicamento llamado cisplatino.
2.
ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TOPOTECAN EAGLE
NO DEBE RECIBIR TOPOTECAN EAGLE:
-
si es alérgico (hipersensible) a topotecan o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento incluidos en la sección 6.
-
si está dando el pecho. Debe dejar de dar el pecho antes de comenzar
el tratamiento con
Topotecan Eagle.
-
si su recuento de células sanguíneas es muy bajo. Su médico
comprobará este aspecto.
No utilice Topotecan Eagle si se encuentra en alguna de las
circunstancias anteriores. Si no está
seg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 3 mg de
topotecan (en forma de
clorhidrato).
Cada vial unidosis de 1 ml contiene 3 mg de topotecan.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución de color amarillo pálido a naranja, pH ≤ 1,2.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Topotecan en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes
con cáncer de pulmón de célula
pequeña (CPCP) recidivante para los que no se considera apropiado el
re-tratamiento con el esquema
de primera línea (ver sección 5.1).
Topotecan, en combinación con cisplatino, está indicado en el
tratamiento de pacientes con carcinoma
de cérvix que han recaído tras radioterapia y en pacientes con
enfermedad en estadio IVB. En las
pacientes tratadas previamente con cisplatino, se requiere un
intervalo libre de tratamiento prolongado
que justifique el tratamiento con la combinación (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Cuando se utilice en combinación con cisplatino, debe consultarse la
ficha técnica completa de
cisplatino.
Antes de la administración del primer ciclo de topotecan, los
pacientes deben presentar un recuento
basal de neutrófilos ≥ 1,5 x 10
9
/l, un recuento de plaquetas ≥ 100 x 10
9
/l y un nivel de hemoglobina ≥
9 g/dl (después de transfusión, si fuese necesario).
_Carcinoma de pulmón de célula pequeña _
_Dosis inicial _
La dosis recomendada de topotecan es de 1,5 mg/m
2
de superficie corporal/día administrados en
perfusión intravenosa diaria de 30 minutos, durante cinco días
consecutivos, con un intervalo de tres
semanas entre el comienzo de cada ciclo. Si se tolera bien, el
tratamiento pued
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-11-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti