Topotecan Eagle

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

topotecan (as hydrochloride)

Διαθέσιμο από:

Eagle Laboratories Ltd.   

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01CE01

INN (Διεθνής Όνομα):

topotecan

Θεραπευτική ομάδα:

Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores

Θεραπευτική περιοχή:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Θεραπευτικές ενδείξεις:

La monoterapia con topotecan está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente (SCLC) para los que no se considera apropiado el re-tratamiento con el régimen de primera línea. Topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con Estadio IVB de la enfermedad. Los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retirado

Ημερομηνία της άδειας:

2011-12-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                45
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
topotecan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES TOPOTECAN EAGLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TOPOTECAN EAGLE
3.
CÓMO USAR TOPOTECAN EAGLE
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE TOPOTECAN EAGLE
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES TOPOTECAN EAGLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de su medicamento es Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrado
para solución para
perfusión (llamado Topotecan Eagle en este prospecto).
Topotecan Eagle ayuda a destruir las células tumorales. Es un tipo de
quimioterapia.
Topotecan Eagle se utiliza para tratar:
-
cáncer de pulmón de célula pequeña que ha vuelto a aparecer
después de recibir quimioterapia.
-
cáncer de cérvix avanzado, si no es posible la cirugía o el
tratamiento con radioterapia. En este
caso, se utiliza con otro medicamento llamado cisplatino.
2.
ANTES DE QUE LE ADMINISTREN TOPOTECAN EAGLE
NO DEBE RECIBIR TOPOTECAN EAGLE:
-
si es alérgico (hipersensible) a topotecan o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento incluidos en la sección 6.
-
si está dando el pecho. Debe dejar de dar el pecho antes de comenzar
el tratamiento con
Topotecan Eagle.
-
si su recuento de células sanguíneas es muy bajo. Su médico
comprobará este aspecto.
No utilice Topotecan Eagle si se encuentra en alguna de las
circunstancias anteriores. Si no está
seg
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 3 mg de
topotecan (en forma de
clorhidrato).
Cada vial unidosis de 1 ml contiene 3 mg de topotecan.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución de color amarillo pálido a naranja, pH ≤ 1,2.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Topotecan en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes
con cáncer de pulmón de célula
pequeña (CPCP) recidivante para los que no se considera apropiado el
re-tratamiento con el esquema
de primera línea (ver sección 5.1).
Topotecan, en combinación con cisplatino, está indicado en el
tratamiento de pacientes con carcinoma
de cérvix que han recaído tras radioterapia y en pacientes con
enfermedad en estadio IVB. En las
pacientes tratadas previamente con cisplatino, se requiere un
intervalo libre de tratamiento prolongado
que justifique el tratamiento con la combinación (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Cuando se utilice en combinación con cisplatino, debe consultarse la
ficha técnica completa de
cisplatino.
Antes de la administración del primer ciclo de topotecan, los
pacientes deben presentar un recuento
basal de neutrófilos ≥ 1,5 x 10
9
/l, un recuento de plaquetas ≥ 100 x 10
9
/l y un nivel de hemoglobina ≥
9 g/dl (después de transfusión, si fuese necesario).
_Carcinoma de pulmón de célula pequeña _
_Dosis inicial _
La dosis recomendada de topotecan es de 1,5 mg/m
2
de superficie corporal/día administrados en
perfusión intravenosa diaria de 30 minutos, durante cinco días
consecutivos, con un intervalo de tres
semanas entre el comienzo de cada ciclo. Si se tolera bien, el
tratamiento pued
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 14-11-2014
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 14-11-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 14-11-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 14-11-2014

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων