Stronghold Plus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

selamektiini, sarolaner

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QP54AA55

INN (Isem Internazzjonali):

selamectin, sarolaner

Grupp terapewtiku:

Kissat

Żona terapewtika:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Macrocyclic laktonit, , yhdistelmiä

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kissat, joilla on tai ovat alttiina riskeille, sekoitetaan punkkeja ja kirppuja, täitä, punkkeja, ruoansulatuskanavan tai sydänlihaksen. Eläinlääkevalmiste on yksiselitteisesti osoitettu, kun sitä käytetään samanaikaisesti punkkien ja yhden tai useamman muun kohdelajin käytön kanssa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 2,5 – 5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 5 – 10
KG
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
selamektiini/sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Stronghold Plus
paikallisvaleluliuos
Kerta-annoksen
kokonaistilavuus
(ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat. Munia
ja toukkia tappavan
21
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
elä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Stronghold Plus
paikallisvaleluliuos
Pipetin koko (ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat.
Ovisidisen ja larvisidisen
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä on pääsy.
-
Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin hoitoa.
-
Puutiaistartuntojen hoito. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja
jatkuva akarisidinen vaikutus,
joka kestää 5 viikkoa
_Ixodes ricinus -_
ja
_Ixodes hexagonus_
-lajeja vastaan ja 4 viikkoa
_Dermacentor reticulatus _
- ja
_Rhipicephalus sanguineus_
-lajeja vastaan.
-
Korvapunkkitartuntoj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti