Spironolactone Ceva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Spironolacton

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QC03DA01

INN (Isem Internazzjonali):

spironolactone

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Diuretika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zur Verwendung in Kombination mit einer Standardtherapie (einschließlich gegebenenfalls einer Unterstützung durch Diuretika) zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz durch Klappeninsuffizienz bei Hunden.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION
Spironolactone Ceva 10 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 40 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 80 mg Tabletten für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLUNGSERLAUBNISINHABERS, DER FÜR
DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulasungsinhaber:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankreich
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Spironolactone Ceva 10 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 40 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 80 mg Tabletten für Hunde
Spironolacton
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Spironolactone Ceva 10 mg enthält 10 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 40 mg enthält 40 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 80 mg enthält 80 mg Spironolacton.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Anwendung bei kongestiver Herzinsuffizienz durch valvuläre
Regurgitation bei Hunden in
Kombination mit einer Standardtherapie (und gegebenenfalls mit einer
diuretischen
Zusatzbehandlung).
26
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden, die an Hypoadrenocorticismus,
Hyperkaliämie oder Hyponatriämie
leiden.
Bei Hunden mit Niereninsuffizienz (Nierenschädigung/-dysfunktion)
nicht in Verbindung mit Nicht-
Steroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) anwenden.
Nicht während der Trächtigkeit oder Laktation anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, die zur Zucht verwendet werden oder
verwendet werden sollen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei unkastrierten männlichen Hunden wird häufig eine reversible
Prostataatrophie (Reduktion der
Größe) beobachtet.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Spironolactone Ceva 10 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 40 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 80 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Spironolactone Ceva 10 mg enthält 10 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 40 mg enthält 40 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 80 mg enthält 80 mg Spironolacton.
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Punkt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Spironolactone Ceva 10 mg: Braune ovale Tablette mit Bruchrille von.
10 mm Länge.
Spironolactone Ceva 40 mg: Braune ovale Tablette mit Bruchrille von,
17 mm Länge
Spironolactone Ceva 80 mg: Braune ovale Tablette, mit Kreuzbruchrille
von 20 mm Länge
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Anwendung bei kongestiver Herzinsuffizienz durch valvuläre
Regurgitation bei Hunden in
Kombination mit einer Standardtherapie (und gegebenenfalls mit einer
diuretischen
Zusatzbehandlung).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden, die an Hypoadrenocorticismus,
Hyperkaliämie oder Hyponatriämie
leiden.
Bei Hunden mit Niereninsuffizienz (Nierenschädigung/-dysfunktion)
nicht in Verbindung mit Nicht-
Steroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) anwenden.
Nicht während der Trächtigkeit oder Laktation anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, die zur Zucht verwendet werden oder
verwendet werden sollen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Vor einer kombinierten Behandlung mit Spironolacton und Hemmern des
Angiotensin-
konvertierenden Enzyms (ACE-Hemmern) sollten die Nierenfunktion und
der Serum-Kaliumspiegel
überprüft werden. Im Gegensatz zum Menschen wurde bei Hunden in
klinischen Versuchen mit dieser
3
Kombination keine erhöhte Inzidenz von Hyperkaliämie beobachtet.
Dennoch wird bei Hunden mit
e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-11-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott