Rivastigmine Actavis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Rivastigmin-Hydrogentartrat

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

N06DA03

INN (Isem Internazzjonali):

rivastigmine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. Symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMIN ACTAVIS 1,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 3 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 4,5 MG HARTKAPSELN
RIVASTIGMIN ACTAVIS 6 MG HARTKAPSELN
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmin Actavis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rivastigmin Actavis beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin Actavis einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin Actavis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin Actavis ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit oder Parkinson-Demenz sterben
betimmte Nervenzellen im Gehirn
ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin
(eine Substanz, welche die
Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt.
Rivastigmin wirkt durch Blockade
der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und
Butyrylcholinesterase. Durch
Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin Actavis einen Anstieg von
Acetylcholin im Gehirn und
hilft, d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin Actavis 1,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Actavis 3 mg Hartkapseln
Rivastigmin Actavis 4,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Actavis 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Rivastigmin Actavis 1,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg
Rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 3 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3 mg
Rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg
Rivastigmin.
Rivastigmin Actavis 6 mg Hartkapseln
Eine Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg
Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel).
Rivastigmin Actavis 1,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit
gelbem Ober- und Unterteil, mit rotem
Aufdruck „RIV 1.5mg“ auf dem Unterteil.
Rivastigmin Actavis 3 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit
orangefarbenem Ober- und Unterteil,
mit rotem Aufdruck „RIV 3mg“ auf dem Unterteil.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit rotem
Ober- und Unterteil, mit weißem
Aufdruck „RIV 4.5mg“ auf dem Unterteil.
Rivastigmin Actavis 6 mg Hartkapseln
Gelblichweißes bis leicht gelbes Pulver in einer Hartkapsel mit rotem
Oberteil und orangefarbenem
Unterteil, mit rotem Aufdruck „RIV 6mg“ auf dem Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz
bei Patienten mit
idiopathischem Parkinson-Syndrom.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Be
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott