Revinty Ellipta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

R03AK10

INN (Isem Internazzjonali):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupp terapewtiku:

Adrenergika og andre stoffer for obstruktiv luftveissykdom

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Astma IndicationRevinty Ellipta er angitt i det vanlige behandlingen av astma hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, der bruk av en kombinasjon produkt (langtidsvirkende beta2-agonist og inhalert kortikosteroid) er riktig:pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende beta2-agonister. KOLS IndicationRevinty Ellipta er indikert for symptomatisk behandling av voksne med KOLS med en FEV1.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER,
DOSEDISPENSERT
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER,
DOSEDISPENSERT
flutikasonfuroat/vilanterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Revinty Ellipta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Revinty Ellipta
3.
Hvordan du bruker Revinty Ellipta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Revinty Ellipta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn instruksjoner for bruk
1.
HVA REVINTY ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Revinty Ellipta inneholder to virkestoffer: flutikasonfuroat og
vilanterol. To ulike styrker av Revinty
Ellipta er tilgjengelig: flutikasonfuroat 92 mikrogram/vilanterol 22
mikrogram og flutikasonfuroat 184
mikrogram/vilanterol 22 mikrogram.
Styrken med 92/22 mikrogram brukes for regelmessig behandling av
kronisk obstruktiv lungesykdom
(
KOLS
) hos voksne og
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år.
Styrken med 184/22 mikrogram brukes til behandling av
ASTMA
hos voksne og barn over 12 år.
Styrken med 184/22 mikrogram er ikke godkjent for behandling av kols.
REVINTY ELLIPTA BØR BRUKES HVER DAG OG IKKE BARE NÅR DU HAR
PUSTEPROBLEMER ELLER ANDRE
SYMPTOMER PÅ KOLS OG ASTMA. DEN BØR IKKE BRUKES TIL AKUTT BEHANDLING
AV TETTHET ELLER
PIPING.
Dersom du opplever et slikt anfall, må du bruke en inhalator 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Revinty Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalasjonspulver,
dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir én dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 92 mikrogram
flutikasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette
tilsvarer en oppmålt dose
på 100 mikrogram flutikasonfuroat og 25 mikrogram vilanterol (som
trifenatat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitte dose inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert.
Hvitt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med et gult
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Astma
Revinty Ellipta er indisert for regelmessig behandling av astma hos
voksne og unge over 12 år, hvor
bruk av et kombinasjonspreparat (langtidsvirkende beta
2
-agonist og kortikosteroid til inhalasjon) er
egnet:
•
pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert ved bruk av
kortikosteroider til inhalasjon og bruk
av korttidsvirkende beta
2
-agonister til inhalasjon ved behov.
•
pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert ved bruk av både
kortikosteroid til inhalasjon
og langtidsvirkende beta
2
-agonist til inhalasjon.
Kols (Kronisk obstruktiv lungesykdom)
Revinty Ellipta er indisert for symptomatisk behandling av voksne med
kols med en FEV
1
<70 % av
forventet normalverdi (post-bronkodilator) som tidligere har hatt
eksaserbasjoner til tross for
regelmessig bronkodilaterende behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Astma_
Pasienter med astma bør gis den styrken av Revinity Ellipta som
inneholder den egnede dose med
flutikasonfuroat (FF) tilpasset alvorlighetsgraden av sykdommen.
Forskrivende lege bør være klar
over at flutikasonfuroat (FF) 100 mikrogram én gang daglig gir
tilnærmet lik effekt som
flutikasonpropionat (FP) 250 mikrogram to ganger daglig, mens FF 200
mikrogram én gang daglig gir
tilnærmet lik effekt som FP 500
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-09-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti