Revinty Ellipta

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2023

유효 성분:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

R03AK10

INN (International Name):

fluticasone furoate, vilanterol

치료 그룹:

Adrenergika og andre stoffer for obstruktiv luftveissykdom

치료 영역:

Astma

치료 징후:

Astma IndicationRevinty Ellipta er angitt i det vanlige behandlingen av astma hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, der bruk av en kombinasjon produkt (langtidsvirkende beta2-agonist og inhalert kortikosteroid) er riktig:pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende beta2-agonister. KOLS IndicationRevinty Ellipta er indikert for symptomatisk behandling av voksne med KOLS med en FEV1.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-05-02

환자 정보 전단

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER,
DOSEDISPENSERT
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER,
DOSEDISPENSERT
flutikasonfuroat/vilanterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Revinty Ellipta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Revinty Ellipta
3.
Hvordan du bruker Revinty Ellipta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Revinty Ellipta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn instruksjoner for bruk
1.
HVA REVINTY ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Revinty Ellipta inneholder to virkestoffer: flutikasonfuroat og
vilanterol. To ulike styrker av Revinty
Ellipta er tilgjengelig: flutikasonfuroat 92 mikrogram/vilanterol 22
mikrogram og flutikasonfuroat 184
mikrogram/vilanterol 22 mikrogram.
Styrken med 92/22 mikrogram brukes for regelmessig behandling av
kronisk obstruktiv lungesykdom
(
KOLS
) hos voksne og
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år.
Styrken med 184/22 mikrogram brukes til behandling av
ASTMA
hos voksne og barn over 12 år.
Styrken med 184/22 mikrogram er ikke godkjent for behandling av kols.
REVINTY ELLIPTA BØR BRUKES HVER DAG OG IKKE BARE NÅR DU HAR
PUSTEPROBLEMER ELLER ANDRE
SYMPTOMER PÅ KOLS OG ASTMA. DEN BØR IKKE BRUKES TIL AKUTT BEHANDLING
AV TETTHET ELLER
PIPING.
Dersom du opplever et slikt anfall, må du bruke en inhalator 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Revinty Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalasjonspulver,
dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir én dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 92 mikrogram
flutikasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette
tilsvarer en oppmålt dose
på 100 mikrogram flutikasonfuroat og 25 mikrogram vilanterol (som
trifenatat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitte dose inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert.
Hvitt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med et gult
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Astma
Revinty Ellipta er indisert for regelmessig behandling av astma hos
voksne og unge over 12 år, hvor
bruk av et kombinasjonspreparat (langtidsvirkende beta
2
-agonist og kortikosteroid til inhalasjon) er
egnet:
•
pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert ved bruk av
kortikosteroider til inhalasjon og bruk
av korttidsvirkende beta
2
-agonister til inhalasjon ved behov.
•
pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert ved bruk av både
kortikosteroid til inhalasjon
og langtidsvirkende beta
2
-agonist til inhalasjon.
Kols (Kronisk obstruktiv lungesykdom)
Revinty Ellipta er indisert for symptomatisk behandling av voksne med
kols med en FEV
1
<70 % av
forventet normalverdi (post-bronkodilator) som tidligere har hatt
eksaserbasjoner til tross for
regelmessig bronkodilaterende behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Astma_
Pasienter med astma bør gis den styrken av Revinity Ellipta som
inneholder den egnede dose med
flutikasonfuroat (FF) tilpasset alvorlighetsgraden av sykdommen.
Forskrivende lege bør være klar
over at flutikasonfuroat (FF) 100 mikrogram én gang daglig gir
tilnærmet lik effekt som
flutikasonpropionat (FP) 250 mikrogram to ganger daglig, mens FF 200
mikrogram én gang daglig gir
tilnærmet lik effekt som FP 500
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2018