Repatha
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Finlandiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
28-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
05-01-2022
Ingredjent attiv:
Evolocumab
Disponibbli minn:
Amgen Europe B.V.
Kodiċi ATC:
C10AX13
INN (Isem Internazzjonali):
evolocumab
Grupp terapewtiku:
Lipidimodifioivat aineet
Żona terapewtika:
Dyslipidemias; Hypercholesterolemia
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Hyperkolesterolemia ja mixed dyslipidaemiaRepatha on tarkoitettu aikuisille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen) tai sekamuotoinen dyslipidemia, lisänä ruokavalio:yhdessä statiinin tai statiinin kanssa muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilaille, kykene saavuttamaan LDL-C tavoitteet suurin siedetty annos statiinia tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen. Homotsygoottinen familiaalinen hypercholesterolaemiaRepatha on tarkoitettu aikuisten ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja yli homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen. Perustettu ateroskleroottisten sydän-diseaseRepatha on tarkoitettu aikuisten kanssa perustettu ateroskleroottisten sydän (sydäninfarkti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) vähentää sydän-ja verisuonitautien riski alentamalla LDL-C tasot, lisähoitona muiden riskitekijöiden korjaamiseen: - yhdistelmä, jossa suurin siedetty annos statiinin kanssa tai ilman muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen. Tutkimuksen tuloksia suhteessa vaikutuksia LDL-C, sydän-ja verisuonitapahtumien ja väestön tutkittu ks. kohta 5.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 24
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
valtuutettu
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2015-07-17
Fuljett ta 'informazzjoni
47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REPATHA 140 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
evolokumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Tämän pakkausselosteen varoitukset ja ohjeet on kirjoitettu
lääkkeen ottavan henkilön
luettavaksi. Jos kuitenkin olet vanhempi tai muu hoitaja ja vastaat
lääkkeen antamisesta
jollekulle toiselle, esimerkiksi lapselle, huomioi se, kun sovellat
näitä ohjeita.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Repatha on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Repatha-valmistetta
3.
Miten Repatha-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Repatha-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REPATHA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ REPATHA ON JA KUINKA SE VAIKUTTAA
Repatha on lääke, joka pienentää tietyntyyppisen rasva-aineen eli
niin kutsutun ”pahan” kolesterolin
määrää veressä.
Repatha-valmisteen vaikuttava aine on evolokumabi, joka on
monoklonaalinen vasta-aine (eräänlainen
erikoistunut proteiini, joka kiinnittyy elimistössä olevaan
kohdeaineeseen). Evolokumabi on
suunniteltu siten, että se kiinnittyy PCSK9:ksi kutsuttuun aineeseen,
joka heikentää maksan kykyä
sitoa kolesterolia. Kiinnittymällä PCSK9:ään evolokumabi estää
sen toiminnan, mikä lis
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Repatha 140 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Repatha 140 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Repatha 420 mg injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Repatha 140 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 140 mg evolokumabia 1
millilitrassa liuosta.
Repatha 140 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 140 mg evolokumabia 1
millilitrassa liuosta.
Repatha 420 mg injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 420 mg evolokumabia 3,5
millilitrassa liuosta (120 mg/ml).
Repatha on ihmisen monoklonaalinen IgG2-vasta-aine, joka tuotetaan
kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-menetelmällä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Injektioneste, liuos (injektioneste), esitäytetty kynä (SureClick).
Injektioneste, liuos (injektioneste) (automatisoitu miniannostelija).
Liuos on kirkas tai opalisoiva, väritön tai kellertävä eikä
siinä ole käytännöllisesti katsoen lainkaan
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hyperkolesterolemia ja sekamuotoinen dyslipidemia
Repatha on tarkoitettu aikuisille primaarisen (heterotsygoottisen
familiaalisen ja ei-familiaalisen)
hyperkolesterolemian tai sekamuotoisen dyslipidemian hoitoon ja 10
vuotta täyttäneille lapsipotilaille
heterotsygoottisen familiaalisen hyperkolesterolemian hoitoon,
ruokavalion ohella:
•
yhdessä statiinin kanssa tai statiinin ja muiden veren rasva-arvoja
alentavien hoitojen kanssa
potilaille, joiden LDL-kolesterolipitoisuus ei laske tavoitetasolle
suurimmalla siedetyllä
statiiniannoksella, tai
•
yksinään tai yhdessä muiden veren rasva-arvoja alentavien hoitojen
kanssa, kun potilas ei siedä
statiinia tai statiini on vasta-aiheinen.
Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Repatha on tarkoitettu aikuisille ja 10 vuotta täyttäneille
laps
Aqra d-dokument sħiħ
