Pregabalin Zentiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabaliini

Disponibbli minn:

Zentiva, k.s.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Epilepsialääkkeet,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pregabalin Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Zentiva
-kapseleita
3.
Miten Pregabalin Zentiva -kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Zentiva -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Zentiva kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista
kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU
Pregabalin Zentiva -kapseleilla hoidetaan hermovaurion aiheuttamaa
pitkäaikaista kipua
(neuropaattista kipua). Perifeeristä neuropaattista kipua voivat
aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi
sokeritauti tai vyöruusu. Potilas voi kuvailla kipuaan kuumottavaksi,
polttavaksi, sykkiväksi,
vihlovaksi, viiltäväksi, teräväksi, kouristavaksi, s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Zentiva 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Zentiva 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Zentiva 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 47,57 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 5 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 7,5 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 10 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 15 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 20 mg laktoosimonohydraattia.
Pregabalin Zentiva 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 22,5 mg laktoosimonohydraattia.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää myös 30 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapselit
Preg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott