Pregabalin Sandoz GmbH

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Sandoz GmbH je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Staženo

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                70
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
71
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Sandoz GmbH a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Sandoz GmbH užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Sandoz GmbH užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Sandoz GmbH uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN SANDOZ GMBH A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Sandoz GmbH patří do skupiny léků
používaných v léčbě epilepsie a
generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
EPILEPSIE:
Pregabalin Sandoz GmbH se užívá v léčbě určitých forem
epilepsie (záchvaty postihující
nejdříve určitou část mozku, které se později mohou, ale
nemusejí šířit do os
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé tobolky
Bledě žluto-hnědé, neprůhledné víčko a tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné bílým
až téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné, světle žluté víčko a tělo, tobolka velikosti 3
(15,9 mm x 5,8 mm) vyplněné bílým až
téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a bílé neprůhledné tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné
bílým až téměř bílým práškem.
Přípavek již není registrován
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a tělo, tobolka veliko
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott