Pregabalin Sandoz GmbH

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

pregabalin

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

N03AX16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pregabalin

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptika,

Terapeuttinen alue:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Käyttöaiheet:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Sandoz GmbH je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-19

Pakkausseloste

                                70
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
71
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Sandoz GmbH a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Sandoz GmbH užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Sandoz GmbH užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pregabalin Sandoz GmbH uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN SANDOZ GMBH A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Sandoz GmbH patří do skupiny léků
používaných v léčbě epilepsie a
generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
EPILEPSIE:
Pregabalin Sandoz GmbH se užívá v léčbě určitých forem
epilepsie (záchvaty postihující
nejdříve určitou část mozku, které se později mohou, ale
nemusejí šířit do os
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé tobolky
Bledě žluto-hnědé, neprůhledné víčko a tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné bílým
až téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné, světle žluté víčko a tělo, tobolka velikosti 3
(15,9 mm x 5,8 mm) vyplněné bílým až
téměř bílým práškem.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a bílé neprůhledné tělo, tobolka
velikosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm) vyplněné
bílým až téměř bílým práškem.
Přípavek již není registrován
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé tobolky
Neprůhledné červené víčko a tělo, tobolka veliko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia