Pramipexole Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Żona terapewtika:

Νόσος του Πάρκινσον

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Το Pramipexole Teva ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του Parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, μέχρι τα τελευταία στάδια, όταν η επίδραση της λεβοντόπα φθείρεται ή γίνεται ασυμβίβαστη και εμφανίζονται διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος (διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης ή «on-off»). Το Pramipexole Teva ενδείκνυται σε ενήλικες για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς Συνδρόμου Ανήσυχων Ποδιών σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος) (βλ. παράγραφο 4.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG ΔΙΣΚΊΑ
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG ΔΙΣΚΊΑ
πραμιπεξόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pramipexole Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Pramipexole Teva
3.
Πώς να πάρετε το Pramipexole Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pramipexole Teva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pramipexole Teva 0,088 mg δισκία
Pramipexole Teva 0,18 mg δισκία
Pramipexole Teva 0,35 mg δισκία
Pramipexole Teva 0,7 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pramipexole Teva 0,088 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0,125 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με 0,088 mg
πραμιπεξόλης.
Pramipexole Teva 0,18 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0,25 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με 0,18 mg
πραμιπεξόλης.
Pramipexole Teva 0,35 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με 0,35 mg
πραμιπεξόλης.
Pramipexole Teva 0,7 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 1,0 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με 0,7 mg
πραμιπεξόλης.
_Παρακαλώ σημειώστε:_
Οι δόσεις της πραμιπεξόλης όπως
δημοσιεύονται στη βιβλιογραφία
αναφέρονται στη μορφή του
άλατος.
Συνεπώς, οι δόσεις θα εκφράζονται τόσο
σε πραμιπεξόλη βάση όσο και σε
πραμιπεξόλη άλας (σε
παρένθεση).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pramipexole Teva 0,088 mg δισκία
Λευκό, στρογγυλό δισκίο
,
με επίπεδη επιφάνεια και κυρτά άκρα
,
διαμέτρου 5,55 mm, που φέρει
ανάγλυφη την
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-11-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti