Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetrexed ditromethamine

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Folsäure-Analoga, ANTIMETABOLITES

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe SmPC Abschnitt 5. Pemetrexed Hospira UK Limited ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie (siehe SmPC Abschnitt 5. Pemetrexed Hospira UK Limited ist angezeigt als Monotherapie zur second-line-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe SmPC Abschnitt 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-04-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Pfizer und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Pfizer beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Pfizer anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Pfizer aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED PFIZER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Pfizer ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Pfizer wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung
von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung
des Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie
erhalten haben, eingesetzt.
Pemetrexed Pfizer wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Pfizer kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
an
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Pfizer 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Pfizer 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Pfizer 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Ditromethamin).
Pemetrexed Pfizer 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Ditromethamin).
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 1.000 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Ditromethamin).
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Ein weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Pfizer in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Pfizer ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer
Histologie bei Patienten, deren 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott