Pemetrexed Lilly

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pemetreksedas

Disponibbli minn:

Eli Lilly Netherlands

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antinavikiniai vaistai

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Lilly kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Lilly kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Lilly yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Lilly yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio ne mažos ląstelių plaučių vėžiu, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED LILLY 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED LILLY 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Lilly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Lilly
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Lilly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Lilly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED LILLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Lilly yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Lilly vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo
vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Lilly kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Lilly gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Lilly tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED LILLY
PEMETREXED LILLY VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Lilly metu žindymą būtina
nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Lilly 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Lilly 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Lilly 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Lilly 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Lilly kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Lilly kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Lilly vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed lilly vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuria
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti