Pemetrexed Fresenius Kabi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pemetrexed

Disponibbli minn:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiske midler

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Fresenius Kabi i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed, Fresenius Kabi er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed, Fresenius Kabi er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
B. INDLÆGSSEDDEL
69
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Fresenius Kabi er et lægemiddel, der anvendes til
behandling af kræft.
Pemetrexed Fresenius Kabi anvendes sammen med cisplatin, en anden
medicin mod kræft, til
behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker
lungehinderne, til patienter, som
ikke tidligere har fået kemoterapi.
Pemetrexed Fresenius Kabi er også en behandling, som gives sammen med
cisplatin, som den
indledende behandling af patienter med fremskreden lungekræft.
Pemetrexed Fresenius Kabi kan blive ordineret til dig, hvis du har
fremskreden lungekræft, og din
sygdom har reageret på behandling, eller hvis den stort set er
uforandret efter den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Fresenius Kabi er også en behandling til patienter med
fremskreden lungekræft, hvor
sygdommen har udviklet sig, efter en anden indledende behandling med
kemoterapi har været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED FRESENIUS KABI
BRUG IKKE PEMETREXED FRESENIUS KABI:
-
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg pulver til koncentrat til
infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddiacid)
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til off-white frysetørret pulver eller fast stof.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret til behandling af
kemoterapinaive patienter med inoperabelt
malignt pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret til behandling sammen med
cisplatin, som 1. linje-behandling
til patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsageligt bestående
af pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter
platinbaseret kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi er indiceret som 2. linje monoterapi til
behandling af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsageligt bestående
af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Pemetrexed Fresenius Kabi må kun administreres under tilsyn af en
læge, som er kvalificeret i brugen
af kemoterapi mod cancer.
Dosering
_Pemetrexed Fresenius Kabi i kombination med cisplatin _
Den anbefalede dosis af Pemetrexed Fresenius Kabi er 500 mg/m
2
legemsoverflade indgivet som
intravenøs infusion over 10 minutter på den første dag i hver
21-dages-serie. Den anbefalede dosis
cispl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott