Oxyglobin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

hemoglobinglutamer-200 (bovin)

Disponibbli minn:

OPK Biotech Netherlands BV

Kodiċi ATC:

QB05AA10

INN (Isem Internazzjonali):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

BLODSUBSTITUT OCH INFUSIONSVÄTSKOR

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Oxyglobin ger syrebärande stöd till hundar som förbättrar de kliniska tecknen på anemi under minst 24 timmar oberoende av det underliggande tillståndet.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-11-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL:
OXYGLOBIN 130 MG/ML LÖSNING FÖR INFUSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nederländerna
Tillverkare:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oxyglobin 130 mg/ml lösning för infusion för hund.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Hemoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
4.
INDIKATION(ER)
Oxyglobin underlättar syretransporten hos hundar med blodbrist och
förbättrar det kliniska tillståndet
under åtminstone 24 timmar, oberoende av den bakomliggande orsaken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas om djur som tidigare har behandlats med
Oxyglobin.
Plasmavolymexpanderare, såsom Oxyglobin, är kontraindicerat till
hundar som är predisponerade för
försämrad cirkulation med förhållanden såsom oliguri, anuri eller
framskriden hjärtsjukdom (dvs
kongestiv hjärtsvikt) eller annan allvarlig nedsatt hjärtfunktion.
Oxyglobin är enbart avsedd för engångsadministrering.
6.
BIVERKNINGAR
Vid kliniska studier om säkerhet och effekt har biverkningar
iakttagits som kan vara relaterade till
Oxyglobin och/eller den underliggande sjukdomen som orsakar blodbrist.
Biverkinngar som observerats
inkluderar svag till måttlig missfärgning av slemhinnor, sclera och
urin som beror på metabolism
och/eller utsöndring av hemoglobin. Vanligt förekommande
biverkningar var kräkningar, minskad aptit,
feber och cirkulationsrubbning med därtill hörande kliniska tecken
såsom takypnea, dyspnea, raspande
15
lungljud och lungödema. Cirkulationsrubbning kontrolleras genom
sänkning av infusionshastigheten.
Mindre vanliga biverkningar var diarré, missfärgnin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oxyglobin 130 mg/ml lösning för infusion för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS :
Hemoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för infusion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Oxyglobin underlättar syretransporten hos hundar med blodbrist och
förbättrar det kliniska
tillståndet under åtminstone 24 timmar, oberoende av den
bakomliggande orsaken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas om djur som tidigare har behandlats med
Oxyglobin.
Plasmavolymexpanderare, såsom Oxyglobin, är kontraindicerat till
hundar som är predisponerade
för försämrad cirkulation med förhållanden såsom oliguri, anuri
eller framskriden hjärtsjukdom
(dvs kongestiv hjärtsvikt) eller annan allvarlig nedsatt
hjärtfunktion.
Oxyglobin är enbart avsedd för engångsadministrering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Behandling av orsaken till blodbristen ska inledas.
Djuret får ej vara övervätskat före administreringen. Beroende på
Oxyglobinets
plasmaexpanderande egenskaper måste hänsyn tas till risken för
cirkulationsinsufficiens och
lungödem, speciellt vid administrering av bifogade intravenösa
vätskor, särskilt kolloidala
lösningar.
Tecken på cirkulationsinsufficiens ska noggrant kontrolleras eller
så ska centrala ventrycket (CVP)
mätas (en ökning av CVP har observerats för alla hundar som
behandlats och för vilka CVP har
uppmätts).Cirkulationsinsuffiens kan kontrolleras genom en
långsammare administrering.
3
Behandling med Oxyglobin medför en svag minskning av PCV (packad
cellvolym) omedelbart
efter infusionen.
Säkerheten och effekt hos Oxyglobin har inte utvärderats hos hundar
med trombocytopeni med
pågående blödning, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-10-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti