Oxyglobin

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hemoglobinglutamer-200 (bovin)

Dostupné s:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kód:

QB05AA10

INN (Mezinárodní Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

BLODSUBSTITUT OCH INFUSIONSVÄTSKOR

Terapeutické indikace:

Oxyglobin ger syrebärande stöd till hundar som förbättrar de kliniska tecknen på anemi under minst 24 timmar oberoende av det underliggande tillståndet.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

1999-11-29

Informace pro uživatele

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL:
OXYGLOBIN 130 MG/ML LÖSNING FÖR INFUSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nederländerna
Tillverkare:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oxyglobin 130 mg/ml lösning för infusion för hund.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Hemoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
4.
INDIKATION(ER)
Oxyglobin underlättar syretransporten hos hundar med blodbrist och
förbättrar det kliniska tillståndet
under åtminstone 24 timmar, oberoende av den bakomliggande orsaken.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas om djur som tidigare har behandlats med
Oxyglobin.
Plasmavolymexpanderare, såsom Oxyglobin, är kontraindicerat till
hundar som är predisponerade för
försämrad cirkulation med förhållanden såsom oliguri, anuri eller
framskriden hjärtsjukdom (dvs
kongestiv hjärtsvikt) eller annan allvarlig nedsatt hjärtfunktion.
Oxyglobin är enbart avsedd för engångsadministrering.
6.
BIVERKNINGAR
Vid kliniska studier om säkerhet och effekt har biverkningar
iakttagits som kan vara relaterade till
Oxyglobin och/eller den underliggande sjukdomen som orsakar blodbrist.
Biverkinngar som observerats
inkluderar svag till måttlig missfärgning av slemhinnor, sclera och
urin som beror på metabolism
och/eller utsöndring av hemoglobin. Vanligt förekommande
biverkningar var kräkningar, minskad aptit,
feber och cirkulationsrubbning med därtill hörande kliniska tecken
såsom takypnea, dyspnea, raspande
15
lungljud och lungödema. Cirkulationsrubbning kontrolleras genom
sänkning av infusionshastigheten.
Mindre vanliga biverkningar var diarré, missfärgnin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oxyglobin 130 mg/ml lösning för infusion för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS :
Hemoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för infusion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Oxyglobin underlättar syretransporten hos hundar med blodbrist och
förbättrar det kliniska
tillståndet under åtminstone 24 timmar, oberoende av den
bakomliggande orsaken.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas om djur som tidigare har behandlats med
Oxyglobin.
Plasmavolymexpanderare, såsom Oxyglobin, är kontraindicerat till
hundar som är predisponerade
för försämrad cirkulation med förhållanden såsom oliguri, anuri
eller framskriden hjärtsjukdom
(dvs kongestiv hjärtsvikt) eller annan allvarlig nedsatt
hjärtfunktion.
Oxyglobin är enbart avsedd för engångsadministrering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Behandling av orsaken till blodbristen ska inledas.
Djuret får ej vara övervätskat före administreringen. Beroende på
Oxyglobinets
plasmaexpanderande egenskaper måste hänsyn tas till risken för
cirkulationsinsufficiens och
lungödem, speciellt vid administrering av bifogade intravenösa
vätskor, särskilt kolloidala
lösningar.
Tecken på cirkulationsinsufficiens ska noggrant kontrolleras eller
så ska centrala ventrycket (CVP)
mätas (en ökning av CVP har observerats för alla hundar som
behandlats och för vilka CVP har
uppmätts).Cirkulationsinsuffiens kan kontrolleras genom en
långsammare administrering.
3
Behandling med Oxyglobin medför en svag minskning av PCV (packad
cellvolym) omedelbart
efter infusionen.
Säkerheten och effekt hos Oxyglobin har inte utvärderats hos hundar
med trombocytopeni med
pågående blödning, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů