Mekinist
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Slovakk
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
21-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
21-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
07-09-2018
Ingredjent attiv:
trametinib
Disponibbli minn:
Novartis Europharm Limited
Kodiċi ATC:
L01EE01
INN (Isem Internazzjonali):
trametinib
Grupp terapewtiku:
Antineoplastické činidlá
Żona terapewtika:
melanóm
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 a 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Non-small cell lung cancer (NSCLC)Trametinib v kombinácii s dabrafenib je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s pokročilým non-small cell lung cancer s BRAF V600 mutácie.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 29
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
oprávnený
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2014-06-30
Fuljett ta 'informazzjoni
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mekinist 0,5 mg filmom obalené tablety
Mekinist 2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mekinist 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje trametinib dimetylsulfoxid v
množstve zodpovedajúcom
0,5 mg trametinibu.
Mekinist 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje trametinib dimetylsulfoxid v
množstve zodpovedajúcom 2 mg
trametinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Mekinist 0,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, modifikované oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety,
približne 5,0 x 9,0 mm, s logom
spoločnosti na jednej strane a „TT“ na opačnej strane.
Mekinist 2 mg filmom obalené tablety
Ružové, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety, s priemerom
približne 7,6 mm, s logom
spoločnosti na jednej strane a „LL“ na opačnej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Melanóm
Trametinib v monoterapii alebo v kombinácii s dabrafenibom je
indikovaný na liečbu dospelých
pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s
mutáciou V600 génu BRAF (pozri
časti 4.4 a 5.1).
Klinický účinok trametinibu v monoterapii sa nepreukázal u
pacientov, u ktorých došlo k progresii
ochorenia počas predchádzajúcej liečby inhibítorom BRAF (pozri
časť 5.1).
Adjuvantná liečba melanómu
Trametinib v kombinácii s dabrafenibom je indikovaný na adjuvantnú
liečbu dospelých pacientov s
melanómom v III. štádiu s mutáciou V600 génu BRAF, po kompletnej
resekcii.
Nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC, non-small cell lung cancer)
Trametinib v kombinácii s dabrafenibom je indikovaný na liečbu
dospelých pacientov s pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc s mutáciou V600 génu BRAF.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu trametinibom má začať a viesť len lekár, ktorý má
skúsenosti s podávaním protin
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mekinist 0,5 mg filmom obalené tablety
Mekinist 2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Mekinist 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje trametinib dimetylsulfoxid v
množstve zodpovedajúcom
0,5 mg trametinibu.
Mekinist 2 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje trametinib dimetylsulfoxid v
množstve zodpovedajúcom 2 mg
trametinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Mekinist 0,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, modifikované oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety,
približne 5,0 x 9,0 mm, s logom
spoločnosti na jednej strane a „TT“ na opačnej strane.
Mekinist 2 mg filmom obalené tablety
Ružové, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety, s priemerom
približne 7,6 mm, s logom
spoločnosti na jednej strane a „LL“ na opačnej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Melanóm
Trametinib v monoterapii alebo v kombinácii s dabrafenibom je
indikovaný na liečbu dospelých
pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom s
mutáciou V600 génu BRAF (pozri
časti 4.4 a 5.1).
Klinický účinok trametinibu v monoterapii sa nepreukázal u
pacientov, u ktorých došlo k progresii
ochorenia počas predchádzajúcej liečby inhibítorom BRAF (pozri
časť 5.1).
Adjuvantná liečba melanómu
Trametinib v kombinácii s dabrafenibom je indikovaný na adjuvantnú
liečbu dospelých pacientov s
melanómom v III. štádiu s mutáciou V600 génu BRAF, po kompletnej
resekcii.
Nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC, non-small cell lung cancer)
Trametinib v kombinácii s dabrafenibom je indikovaný na liečbu
dospelých pacientov s pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc s mutáciou V600 génu BRAF.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu trametinibom má začať a viesť len lekár, ktorý má
skúsenosti s podávaním protin
Aqra d-dokument sħiħ
