Maci

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

autologās kultivētās hondrocītes

Disponibbli minn:

Vericel Denmark ApS

Kodiċi ATC:

M09AX02

INN (Isem Internazzjonali):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupp terapewtiku:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Żona terapewtika:

Lūzumi, skrimšļi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ceļa simptomātisku skrimšļa defektu novēršana.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MACI 500 000
− 1 000 000 ŠŪNU/CM
2
IMPLANTĒŠANAI
Matricē ievietoti raksturīgi autologi pavairoti hondrocīti (
_matrix applied characterised autologous _
_cultured chondrocytes_
)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, ķirurgam vai
fizioterapeitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
ķirurgu vai fizioterapeitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir MACI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MACI lietošanas
3.
Kā lietot MACI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MACI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MACI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
MACI lieto ceļa locītavas skrimšļa defektu labošanai
pieaugušajiem. Skrimšļi ir audi, kas atrodami
katrā ķermeņa locītavā; tie aizsargā kaulu galus un ļauj
locītavām raiti funkcionēt.
MACI ir implantāts, kas sastāv no kolagēna membrānas, kas iegūta
no cūkām un kas satur Jūsu
skrimšļa šūnas (tā dēvētie autologie hondrocīti), un to
implantē Jūsu ceļa locītavā. „Autologie”
nozīmē, ka tiek izmantotas Jūsu paša šūnas, kas paņemtas no
ceļa locītavas (veicot biopsiju) un
izaudzētas ārpus organisma.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MACI LIETOŠANAS
NELIETOJIET MACI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret kādu (6. punktā 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MACI 500 000
−
1 000 000 šūnu/cm
2
implantācijas matrice
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs implantāts satur matricē ievietotus raksturīgus autologus
kultivētus hondrocītus (
_matrix applied _
_characterised autologous cultured chondrocytes_
).
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Raksturīgi dzīvotspējīgi autologi hondrocīti, kas pavairoti
_ex vivo_
, ekspresējot hondrocītiem specifisku
marķieru gēnus, uzsētus
CE marķētā, no cūkas iegūtā I/III tipa kolagēna membrānā.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra implantācijas matrice sastāv no raksturīgiem autologiem
hondrocītiem uz 14,5 cm² lielas I/III
tipa kolagēna membrānas, ar blīvumu no 500 000 līdz 1 000 000
šūnu/cm
2
. Ķirurgs to var apgriezt
atbilstoši defekta izmēram un formai.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Implantācijas matrice.
Implantāts ir necaurspīdīga, bālgana membrāna, kurā uzsēti
hondrocīti, to piegādā trauciņā 18 ml
bezkrāsaina šķīduma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
MACI ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem ar nobriedušu
skeletu simptomātisku, pilna
biezuma 3-20 cm
2
lielu ceļa locītavas skrimšļa defektu (III un IV pakāpe pēc
modificētās Auterbridža
skalas) labošanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
MACI ir paredzēts vienīgi autologai lietošanai.
MACI ir jāievieto ķirurgam, kas ir īpaši apmācīts un ir
kvalificēts MACI lietošanai.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Devas
Lietojamais MACI daudzums ir atkarīgs no skrimšļa defekta lieluma
(virsmas lauku
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-07-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti