Lusduna

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Portugiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

insulina glargine

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

A10AE04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin glargine

Grupp terapewtiku:

Drogas usadas em diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamento de diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 2 anos.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Retirado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LUSDUNA 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
Insulina glargina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO, INCLUINDO AS INSTRUÇÕES DE
UTILIZAÇÃO DE LUSDUNA NEXVUE,
CANETA PRÉ-CHEIA, ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
-
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é LUSDUNA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar LUSDUNA
3.
Como utilizar LUSDUNA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar LUSDUNA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LUSDUNA E PARA QUE É UTILIZADO
LUSDUNA contém insulina glargina, que é uma insulina modificada,
muito semelhante à insulina
humana.
LUSDUNA é utilizado para o tratamento da diabetes mellitus em
adultos, adolescentes e crianças de
2 anos de idade ou mais.
A diabetes mellitus é uma doença em que o seu organismo não produz
insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no sangue. A insulina glargina possui
uma ação prolongada e estável de
redução de açúcar no sangue.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR LUSDUNA
NÃO UTILIZE LUSDUNA
-
Se tem alergia 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
LUSDUNA 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a 3,64
mg).
Cada caneta contém 3 ml de solução injetável, equivalente a 300
unidades.
*A insulina glargina é produzida através de tecnologia de ADN
recombinante, em _Escherichia coli._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção). Nexvue.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças
de 2 anos de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
LUSDUNA contém insulina glargina, um análogo da insulina com uma
duração de ação prolongada.
LUSDUNA deve ser administrado uma vez por dia, a qualquer hora, mas à
mesma hora todos os dias.
O regime posológico (dose e hora da administração) de LUSDUNA deve
ser ajustado
individualmente. Nos doentes com diabetes mellitus tipo 2, LUSDUNA
pode também ser
administrado em combinação com medicamentos antidiabéticos orais.
A potência deste medicamento está definida em unidades. Estas
unidades são exclusivas para a
insulina glargina e não são as mesmas que as UI ou as unidades
utilizadas para exprimir a potência dos
outros análogos da insulina (ver secção 5.1).
Populações Especiais
_População idosa (≥ 65 anos)_
Em idosos, a deterioração progressiva da função renal pode levar a
uma redução estável das
necessidades de insulina.
Medicamento já não autorizado
3
_Compromisso renal_
Em doent
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-01-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti