Lusduna

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-01-2019

Principio attivo:

insulina glargine

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

A10AE04

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine

Gruppo terapeutico:

Drogas usadas em diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Tratamento de diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 2 anos.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Retirado

Data dell'autorizzazione:

2017-01-03

Foglio illustrativo

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LUSDUNA 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
Insulina glargina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO, INCLUINDO AS INSTRUÇÕES DE
UTILIZAÇÃO DE LUSDUNA NEXVUE,
CANETA PRÉ-CHEIA, ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
-
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é LUSDUNA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar LUSDUNA
3.
Como utilizar LUSDUNA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar LUSDUNA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LUSDUNA E PARA QUE É UTILIZADO
LUSDUNA contém insulina glargina, que é uma insulina modificada,
muito semelhante à insulina
humana.
LUSDUNA é utilizado para o tratamento da diabetes mellitus em
adultos, adolescentes e crianças de
2 anos de idade ou mais.
A diabetes mellitus é uma doença em que o seu organismo não produz
insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no sangue. A insulina glargina possui
uma ação prolongada e estável de
redução de açúcar no sangue.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR LUSDUNA
NÃO UTILIZE LUSDUNA
-
Se tem alergia 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
LUSDUNA 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a 3,64
mg).
Cada caneta contém 3 ml de solução injetável, equivalente a 300
unidades.
*A insulina glargina é produzida através de tecnologia de ADN
recombinante, em _Escherichia coli._
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção). Nexvue.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças
de 2 anos de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
LUSDUNA contém insulina glargina, um análogo da insulina com uma
duração de ação prolongada.
LUSDUNA deve ser administrado uma vez por dia, a qualquer hora, mas à
mesma hora todos os dias.
O regime posológico (dose e hora da administração) de LUSDUNA deve
ser ajustado
individualmente. Nos doentes com diabetes mellitus tipo 2, LUSDUNA
pode também ser
administrado em combinação com medicamentos antidiabéticos orais.
A potência deste medicamento está definida em unidades. Estas
unidades são exclusivas para a
insulina glargina e não são as mesmas que as UI ou as unidades
utilizadas para exprimir a potência dos
outros análogos da insulina (ver secção 5.1).
Populações Especiais
_População idosa (≥ 65 anos)_
Em idosos, a deterioração progressiva da função renal pode levar a
uma redução estável das
necessidades de insulina.
Medicamento já não autorizado
3
_Compromisso renal_
Em doent
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti