Liprolog

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

insulin lispro

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin lispro

Grupp terapewtiku:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Żona terapewtika:

Sladkorna bolezen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne glukozne homeostaze. Zdravilo Liprolog je indicirano tudi za začetno stabilizacijo diabetesa mellitusa.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
Ne zamrzujte. Ne izpostavljajte čezmerni vročini ali neposredni
sončni svetlobi.
Po tem, ko viale začnete uporabljati, so te uporabne še 28 dni.
Viale, ki jih uporabljate, shranjujte pri
temperaturi do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/195/001
EU/1/01/195/008
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
52 PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA (BREZ MODREGA OKENCA) SESTAVNI DEL VEČJEGA PAKIRANJA
- VIALA
1.
IME ZDRAVILA
Liprolog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
insulin lispro
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 100 enot insulina lispro (kar je enako 3,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje glicerol, cinkov oksid, natrijev hidrogenfosfat heptahidrat z
metakrezolom kot konzervansom
v vodi za injekcije.
Za uravnavanje kislosti sta morda bila uporabljena natrijev hidroksid
in/ali klorovodikova kislina.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
Večje pakiranje: 5 vial po 10 ml. Sestavnih delov večjega pakiranja
ni mogoče prodajati posamično.
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za subkutano in intravensko uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte. Ne izpostavljajte čezmerni vročini ali neposredni
sončni svetlobi.
53
Po tem, ko vi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Liprolog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Liprolog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Liprolog 100 enot/ml KwikPen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Liprolog 100 enot/ml Junior KwikPen raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 100 enot insulina lispro* (ekvivalentno 3,5 mg).
Viala
Ena viala vsebuje 1000 enot insulina lispro v 10 ml raztopine.
Vložek
En vložek vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml raztopine.
KwikPen
En napolnjen peresnik vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml
raztopine.
En peresnik KwikPen dostavi od 1 do 60 enot v korakih po 1 enoto.
Junior KwikPen
En napolnjen peresnik vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml
raztopine.
En peresnik Junior KwikPen dostavi od 0,5 do 30 enot v korakih po 0,5
enote.
*izdelanega s pomočjo rekombinantne DNA v
_E. coli._
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna vodna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za zdravljenje odraslih in otrok z diabetesom mellitusom, ki
potrebujejo insulin za vzdrževanje
normalne homeostaze glukoze. Zdravilo Liprolog je indicirano tudi za
začetno stabilizacijo diabetesa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerjanje naj določi zdravnik glede na potrebe bolnika.
_Junior KwikPen _
Zdravilo Liprolog 100 enot/ml Junior KwikPen je primerno za bolnike,
ki jim bodo mogoče koristile
natančnejše prilagoditve odmerka insulina.
Zdravilo Liprolog se lahko vzame kratek čas pred obrokom. Po potrebi
se lahko Zdravilo Liprolog
vzame tudi kmalu po obroku.
3
Subkutano dano zdravilo Liprolog začne delovati hitro in deluje
krajši čas (2 do 5 ur) v primerjavi s
topnim insulinom. Ta hitri začetek delovanja omogoča, da si je
injekcijo zdravila Liprolog (ali bolus
zdravila Liprolog v primeru dajanja z neprekinjeno subkutano infuzijo)
mogoče dati
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti