Levitra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vardenafil

Disponibbli minn:

Bayer AG 

Kodiċi ATC:

G04BE09

INN (Isem Internazzjonali):

vardenafil

Grupp terapewtiku:

Urológiai

Żona terapewtika:

Merevedési zavar

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Felnőtt férfiaknál merevedési zavar kezelésére. A merevedési zavar nem elegendő a megfelelő szexuális teljesítményre elegendő penis erectum eléréséhez vagy fenntartásához. Annak érdekében, hogy a Levitra, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség. A Levitra nem javallott használni a nők.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-03-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LEVITRA 5 MG FILMTABLETTA
vardenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levitra és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levitra szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levitra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levitra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVITRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Levitra vardenafilt tartalmaz, amely a foszfodieszteráz-5 típusú
enzimgátló gyógyszerek osztályába
tartozik. Ezeket a gyógyszereket felnőtt férfiak erektilis
diszfunkciójának kezelésére alkalmazzák, ami
egy olyan állapot, melynek során nehézséget okoz a merevedés
elérése és fenntartása.
Tíz férfi közül legalább egynek van néha gondja a merevedés
kialakulásával és fenntartásával. Ennek
lehetnek szervi vagy pszichés okai, de leggyakrabban a kettő
együtt. Bármi is az ok, az eredmény
ugyanaz: az izmok és vérerek elváltozásai miatt nem jut elég vér
a péniszbe ahhoz, hogy elég merev
legyen, és elég hosszú ideig merev is maradjon.
A Levitra csak szexuális inger esetén hatékony. Csökkenti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levitra 5 mg filmtabletta
Levitra 10 mg filmtabletta
Levitra 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
10 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
20 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Levitra 5 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán BAYER kereszttel, másik
oldalán „5" jelzéssel.
Levitra 10 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán BAYER kereszttel, másik
oldalán „10" jelzéssel.
Levitra 20 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán BAYER kereszttel, másik
oldalán „20" jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Erectilis dysfunctio kezelése felnőtt férfiaknál. Az erectilis
dysfunctio a kielégítő szexuális
teljesítményhez elegendő merevedés elérésének és
fenntartásának képtelensége.
A Levitra hatékonyságához szexuális stimulusra van szükség.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtt férfiaknál: _
Az ajánlott dózis 10 mg, melyet szükség szerint, a szexuális
aktivitás előtt kb. 25-60 perccel kell
bevenni. A hatékonyság és tolerabilitás alapján a dózist 20
mg-ra lehet emelni, vagy 5 mg-ra
csökkenteni. A legnagyobb ajánlott dózis 20 mg. A legnagyobb
adagolási gyakoriság: naponta egyszer.
A Levitrát étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet
venni. A hatás kezdete késhet, ha nagy
zsírtartalmú étel fogysztásakor veszik be (lásd 5.2 pont).
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek (≥65 év) _
Idősebb betegeknél nincs szükség a dózis módosítására.
Ugyanakkor a maximális 20 mg-os dózisig
történő emelést gondosan meg kell fontolni az egyéni
tolerabilitás alapján (lásd 4.4 és 4.8 pont).
3
_Májkárosodás_
Enyhén-mér
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti