Levitra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vardenafil

متاح من:

Bayer AG 

ATC رمز:

G04BE09

INN (الاسم الدولي):

vardenafil

المجموعة العلاجية:

Urológiai

المجال العلاجي:

Merevedési zavar

الخصائص العلاجية:

Felnőtt férfiaknál merevedési zavar kezelésére. A merevedési zavar nem elegendő a megfelelő szexuális teljesítményre elegendő penis erectum eléréséhez vagy fenntartásához. Annak érdekében, hogy a Levitra, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség. A Levitra nem javallott használni a nők.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LEVITRA 5 MG FILMTABLETTA
vardenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levitra és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levitra szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levitra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levitra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVITRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Levitra vardenafilt tartalmaz, amely a foszfodieszteráz-5 típusú
enzimgátló gyógyszerek osztályába
tartozik. Ezeket a gyógyszereket felnőtt férfiak erektilis
diszfunkciójának kezelésére alkalmazzák, ami
egy olyan állapot, melynek során nehézséget okoz a merevedés
elérése és fenntartása.
Tíz férfi közül legalább egynek van néha gondja a merevedés
kialakulásával és fenntartásával. Ennek
lehetnek szervi vagy pszichés okai, de leggyakrabban a kettő
együtt. Bármi is az ok, az eredmény
ugyanaz: az izmok és vérerek elváltozásai miatt nem jut elég vér
a péniszbe ahhoz, hogy elég merev
legyen, és elég hosszú ideig merev is maradjon.
A Levitra csak szexuális inger esetén hatékony. Csökkenti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levitra 5 mg filmtabletta
Levitra 10 mg filmtabletta
Levitra 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
10 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
20 mg vardenafilt (hidroklorid formájában) tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Levitra 5 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán BAYER kereszttel, másik
oldalán „5" jelzéssel.
Levitra 10 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán BAYER kereszttel, másik
oldalán „10" jelzéssel.
Levitra 20 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek tabletta, egyik oldalán BAYER kereszttel, másik
oldalán „20" jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Erectilis dysfunctio kezelése felnőtt férfiaknál. Az erectilis
dysfunctio a kielégítő szexuális
teljesítményhez elegendő merevedés elérésének és
fenntartásának képtelensége.
A Levitra hatékonyságához szexuális stimulusra van szükség.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtt férfiaknál: _
Az ajánlott dózis 10 mg, melyet szükség szerint, a szexuális
aktivitás előtt kb. 25-60 perccel kell
bevenni. A hatékonyság és tolerabilitás alapján a dózist 20
mg-ra lehet emelni, vagy 5 mg-ra
csökkenteni. A legnagyobb ajánlott dózis 20 mg. A legnagyobb
adagolási gyakoriság: naponta egyszer.
A Levitrát étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet
venni. A hatás kezdete késhet, ha nagy
zsírtartalmú étel fogysztásakor veszik be (lásd 5.2 pont).
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek (≥65 év) _
Idősebb betegeknél nincs szükség a dózis módosítására.
Ugyanakkor a maximális 20 mg-os dózisig
történő emelést gondosan meg kell fontolni az egyéni
tolerabilitás alapján (lásd 4.4 és 4.8 pont).
3
_Májkárosodás_
Enyhén-mér
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات