Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Kroat
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
17-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
17-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
13-06-2019
Ingredjent attiv:
leflunomid
Disponibbli minn:
Zentiva k.s.
Kodiċi ATC:
L04AA13
INN (Isem Internazzjonali):
leflunomide
Grupp terapewtiku:
imunosupresivi
Żona terapewtika:
Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (DMARDS);aktivni psorijatični artritis. Najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. Osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi DMARDS bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 18
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
odobren
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2010-01-08
Fuljett ta 'informazzjoni
75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LEFLUNOMIDE ZENTIVA 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
leflunomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Leflunomide Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete uzimati lijek Leflunomide
Zentiva
3.
Kako uzimati lijek Leflunomide Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Leflunomide Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEFLUNOMIDE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Leflunomide Zentiva pripada skupini lijekova koji se zovu
antireumatski lijekovi. Sadrži djelatnu tvar
leflunomid.
Leflunomide Zentiva se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s
aktivnim oblikom reumatoidnog
artritisa ili aktivnim oblikom psorijatičnog artritisa.
Simptomi reumatoidnog artritisa uključuju upalu i oticanje zglobova,
otežano kretanje i bolove. Ostali
simptomi koji utječu na cijeli organizam su gubitak teka, vrućica,
gubitak energije i anemija
(nedostatak crvenih krvnih stanica).
Simptomi aktivnog psorijatičnog artritisa uključuju upalu i oticanje
zglobova, otežano kretanje, bol i
područja crvene, ljuskaste kože (kožne lezije).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI LIJEK LEFLUNOMIDE
ZENTIVA
NEMOJTE UZIMATI
LIJEK LEFLUNOMIDE ZENTIVA
-
ako ste ikada imali
ALERGIJSKU
reakciju na leflunomid (pogotovo tešku kožnu reakciju, često
udruženu s vrućicom, bolovima u zglobovima, crvenim kožnim mrlj
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
PRILOGI
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Leflunomide Zentiva 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 10 mg leflunomida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom_ _
Jedna tableta sadrži 78 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, okrugla filmom obložena tableta s utisnutom
oznakom ZBN na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Leflunomid je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:
•
aktivnim reumatoidnim artritisom kao antireumatik koji modificira
tijek bolesti (DMARD od
engl. _disease-modifying antirheumatic drug_),
•
aktivnim psorijatičnim artritisom.
Nedavno ili istodobno liječenje hepatotoksičnim ili hematotoksičnim
DMARD-ima (npr.
metotreksatom) može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava. Stoga
uvođenje terapije leflunomidom
treba pažljivo procijeniti s obzirom na odnos terapijske koristi i
rizika.
Osim toga, prijelaz s leflunomida na neki drugi DMARD bez provedbe
postupka ispiranja ("washout")
leflunomida (vidjeti dio 4.4) također može povećati rizik od
ozbiljnih nuspojava, čak i dulje vrijeme
nakon promjene lijeka.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik specijalist s
iskustvom u liječenju reumatoidnog i
psorijatičnog artritisa.
Alanin aminotransferazu (ALT) ili serumsku glutamopiruvat transferazu
(SGPT) i kompletnu krvnu
sliku, uključujući diferencijalnu bijelu krvnu sliku i broj
trombocita, mora se provjeravati istodobno i u
jednakim intervalima:
•
prije početka liječenja leflunomidom,
•
svaka dva tjedna tijekom prvih šest mjeseci liječenja, te
•
nakon toga svakih 8 tjedana (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
•
U bolesnika s reumatoidnim artritisom: terapija leflunomidom
započinje primjenom udarne
doze od 100 mg jedanput na dan tijekom 3 dana. Izostanak udarne doze
može smanjiti rizik od
nuspojava (vidjeti dio 5.1).
3
Preporučena doza održavanja
Aqra d-dokument sħiħ
