Lacosamide Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lacosamid

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N03AX18

INN (Isem Internazzjonali):

lacosamide

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Epilepsie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                101
B. PACKUNGSBEILAGE
102
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LACOSAMID ACCORD 50 MG FILMTABLETTEN
LACOSAMID ACCORD 100 MG FILMTABLETTEN
LACOSAMID ACCORD 150 MG FILMTABLETTEN
LACOSAMID ACCORD 200 MG FILMTABLETTEN
Lacosamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lacosamid Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lacosamid Accord beachten?
3.
Wie ist Lacosamid Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lacosamid Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LACOSAMID ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST
LACOSAMID ACCORD?
Lacosamid Accord enthält Lacosamid. Diese Substanz gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Antiepileptika und wird zur Behandlung der Epilepsie eingesetzt.

Das Arzneimittel wurde Ihnen verordnet, um die Häufigkeit Ihrer
Anfälle zu senken.
WOFÜR WIRD LACOSAMID ACCORD ANGEWENDET?

Lacosamid Accord wird eingesetzt
-
alleine und gemeinsam mit anderen Antiepileptika zur Behandlung von
Erwachsenen,
Jungendlichen und Kindern ab 2 Jahren mit einer bestimmten Form von
epileptischen
Anfällen, die durch fokale Anfälle mit oder ohne sekundäre
Generalisierung gekennzeichnet
sind. Bei dieser Epilepsie-Form beginnt der Anfall in nur einer
Gehirnhälfte, kann sich dan
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lacosamid Accord 50 mg Filmtabletten
Lacosamid Accord 100 mg Filmtabletten
Lacosamid Accord 150 mg Filmtabletten
Lacosamid Accord 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lacosamid Accord 50 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 50 mg Lacosamid.
Lacosamid Accord 100 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 100 mg Lacosamid.
Lacosamid Accord 150 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 150 mg Lacosamid.
Lacosamid Accord 200 mg Filmtabletten
Eine Filmtablette enthält 200 mg Lacosamid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
50 mg: Jede Filmtablette enthält 0,105 mg Phospholipide aus
Sojabohnen
100 mg: Jede Filmtablette enthält 0,210 mg Phospholipide aus
Sojabohnen
150 mg: Jede Filmtablette enthält 0,315 mg Phospholipide aus
Sojabohnen
200 mg: Jede Filmtablette enthält 0,420 mg Phospholipide aus
Sojabohnen
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Lacosamid Accord 50 mg Filmtabletten
Rosafarbene, ovale Filmtabletten, ca. 10,3 x 4,8 mm, mit der Prägung
„L“ auf der einen und „50“ auf
der anderen Seite.
Lacosamid Accord 100 mg Filmtabletten
Dunkelgelbe, ovale Filmtabletten, ca. 13,0 x 6,0 mm, mit der Prägung
„L“ auf der einen und „100“ auf
der anderen Seite.
Lacosamid Accord 150 mg Filmtabletten
Lachsfarbene, ovale Filmtabletten, ca. 15,0 x 6,9 mm, mit der Prägung
„L“ auf der einen und „150“
auf der anderen Seite.
Lacosamid Accord 200 mg Filmtabletten
3
Blaue, ovale Filmtabletten, ca. 16,4 x 7,6 mm, mit der Prägung
„L“ auf der einen und „200“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lacosamid Accord ist indiziert zur Monotherapie fokaler Anfälle mit
oder ohne sekundäre
Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren
mit Epilepsie.
Lacosamid Accord ist indiziert zur Zusatztherapie

fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Ge
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott