Karvea

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

irbesartan

Disponibbli minn:

Sanofi Winthrop Industrie

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Żona terapewtika:

Hipertensija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 46

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-08-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                105
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
106
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Karvea 75 mg tabletes
irbesartanum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu..
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Karvea un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Karvea lietošanas
3.
Kā lietot Karvea
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Karvea
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Karvea un kādam nolūkam to lieto
Karvea pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā angiotensīna-II
receptoru antagonisti. Angiotensīns-II
ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar asinsvados esošiem
receptoriem, izraisot to
sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu. Karvea
novērš angiotensīna-II saistīšanos ar
šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un pazemina
asinsspiedienu. Karvea palēnina nieru
darbības vājināšanos pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu un
2. tipa cukura diabētu.
Karvea lieto pieaugušajiem

lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (esenciālu hipertensiju),

lai aizsargātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2.
tipa cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
Kas Jums jāzina pirms Karvea lietošanas
Nelietojiet Karvea šādos gadījumos

ja Jums ir alerģija pret irbesartānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

ja esat grūtniece vairāk nekā 3 mēnešus. (Labāk izvair
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Karvea 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (Irbesartanum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 15,37 mg laktozes monohidrāta
katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Karvea ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Karvea 150 mg lietošana reizi dienā parasti
nodrošina labāku asinsspiediena kontroli
24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt terapiju
ar 75 mg, īpaši pacientiem, kam veic
hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Karvea devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktu). Pierādīts, ka Karvea iedarbību īpaši pastiprina
diurētiskā līdzekļa, piemēram,
hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt 4.5. apakšpunktu).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir
vēlamā balstdeva nieru slimības ārstēšanai.
Karvea labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar hipertensiju pierādīta
pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, lai sasniegtu mēr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti