Hemangiol

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

propranolol hydroklorid

Disponibbli minn:

Pierre Fabre Medicament

Kodiċi ATC:

C07AA05

INN (Isem Internazzjonali):

propranolol

Grupp terapewtiku:

Betablokkende midler

Żona terapewtika:

hemangiom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIKSTUR
propranolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å GI DETTE
LEGEMIDLET TIL BARNET DITT.
DET INNEHOLDER VIKTIG INFORMASJON.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til barnet ditt. Ikke gi det videre
til andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner ditt barns symptomer.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier hvis barnet opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva HEMANGIOL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før barnet ditt får HEMANGIOL
3.
Hvordan du gir HEMANGIOL
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer HEMANGIOL
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HEMANGIOL ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HEMANGIOL ER
Navnet på legemidlet er HEMANGIOL. Virkestoffet er propranolol.
Propranolol tilhører en gruppe legemidler som kalles betablokkere.
HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle en sykdom som kalles
hemangiom. Et hemangiom er en
samling av ekstra blodårer som har dannet en klump i eller under
huden. Et hemangiom kan være
overfladisk eller dypt. Overflaten til et hemangiom ser ofte ut som et
jordbær.
Behandling med Hemangiol begynnes hos spedbarn i alderen 5 uker til 5
måneder, når:
- lokalisering og/eller utvidelse av lesjonene er livs- eller
funksjonstruende (kan svekke vitale organer
eller sanser som syn eller hørsel)
- hemangiomet er sårt (f.eks. sår på huden som ikke leger) og
smertefullt, og/eller ikke responderer på
enkel sårbehandling
- det er en risiko for permanente arr eller vansiring.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR BARNET DITT FÅR HEMANGIOL
_ _
BRUK IKKE HEMANGIOL
dersom barnet ditt:
•
er født for tidlig, og det ikke
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1
LEGEMIDLETS NAVN
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mikstur
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 4,28 mg propanololhydroklorid tilsvarende
3,75 mg propranolol.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
1 ml. oppløsningn inneholder
Propylenlykol………………………………………………….2,60
mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
LEGEMIDDELFORM
Mikstur
Klar, fargeløs til svakt gul mikstur med fruktig lukt.
4
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
HEMANGIOL er indisert for behandling av voksende infantile hemangiomer
som krever systemisk
behandling:
•
Livstruende eller funksjonstruende hemangiom,
•
Sårdannelse på hemangiom med smerter og/eller mangel på respons på
enkel sårpleie,
•
Hemangiom med fare for permanente arr eller vansiring.
Skal initieres hos spedbarn i alderen 5 uker til 5 måneder (se pkt.
4.2).
_4.2_
_ _
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE_ _
_ _
Behandling med HEMANGIOL skal gjøres av lege med kompetanse i
diagnostikk, behandling og
håndtering av infantilt hemangiom, i et kontrollert klinisk miljø
der det er muligheter for håndtering av
bivirkninger, inkludert bivirkninger som krever hastetiltak.
_ _
_ _
Dosering
Dosering er uttrykt som propranololbase.
Anbefalt startdose er 1 mg/kg/dag, som er delt i to separate doser på
0,5 mg/kg. Det anbefales å øke
dosen opp til terapeutisk dose under medisinsk overvåkning som
følger: 1 mg/kg/dag i 1 uke, deretter
2 mg/kg/dag i 1 uke og deretter 3 mg/kg/dag som vedlikeholdsdose.
Terapeutisk dose er 3 mg/kg/dag, som skal administreres i 2 separate
doser på 1,5 mg/kg, én om
morgenen og én sent på ettermiddagen, med et tidsintervall på minst
9 timer mellom to inntak.
HEMANGIOL skal gis under eller rett etter mating for å unngå risiko
for hypoglykemi.
Dersom barnet ikke spiser nok eller kaster opp, anbefales det å hoppe
over dosen.
Dersom barnet kaster opp en dose eller ikke tar hele dosen, skal ingen
annen dose gis før neste dose.
3
Under titreringsfasen må hve
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti