Helixate NexGen
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Ungeriż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
02-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
02-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
02-06-2020
Ingredjent attiv:
Octocog alfa
Disponibbli minn:
Bayer AG
Kodiċi ATC:
B02BD02
INN (Isem Internazzjonali):
octocog alfa
Grupp terapewtiku:
Antihaemorrhagiás
Żona terapewtika:
Hemofília A
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
A vérzés kezelése és megelőzése az A haemophilia (veleszületett VIII faktor hiány) betegeknél. Ez a készítmény nem tartalmaz von Willebrand-faktort, ezért nem javallott a von Willebrand-féle betegség.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 31
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Visszavont
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2000-08-04
Fuljett ta 'informazzjoni
23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HELIXATE NEXGEN 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
HELIXATE NEXGEN 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
HELIXATE NEXGEN 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
HELIXATE NEXGEN 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
HELIXATE NEXGEN 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
Rekombináns VIII. véralvadási faktor (alfa-oktokog)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Helixate NexGen , és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Helixate NexGen alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Helixate NexGen készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Helixate NexGen készítményt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HELIXATE NEXGEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Helixate NexGen rekombináns humán VIII. Véralvadási faktor
hatóanyagot (alfa-oktokogot)
tartalmaz.
A Helixate NexGen vérzés kezelésére vagy megelőzésére ajánlott
A-típusú hemofília (a VIII. faktor
örökletes hiánya) esetén felnőtteknek, serdülőknek és bárme
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Helixate NexGen 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Helixate NexGen 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Helixate NexGen 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Helixate NexGen 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Helixate NexGen 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Minden injekciós üveg névlegesen 250/500/1000/2000/3000 NE humán
VIII. véralvadási faktort
(INN: alfa-oktokog) tartalmaz.
A humán VIII. véralvadási faktort rekombináns DNS-technológiával
(rDNS) kölyökhörcsög
vesesejtjeiből nyerik, amelyek a humán VIII. faktor génjét
tartalmazzák.
Egy ml Helixate NexGen 250 NE az injekcióhoz való vízzel történő
feloldást követően körülbelül
100 NE (250 NE/2,5 ml) humán VIII. véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz.
Egy ml Helixate NexGen 500 NE az injekcióhoz való vízzel történő
feloldást követően körülbelül
200 NE (500 NE/2,5 ml) humán VIII. véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz.
Egy ml Helixate NexGen 1000 NE az injekcióhoz való vízzel
történő feloldást követően körülbelül
400 NE (1000 NE/2,5 ml) humán VIII. véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz.
Egy ml Helixate NexGen 2000 NE az injekcióhoz való vízzel
történő feloldást követően körülbelül
400 NE (2000 NE/5 ml) humán VIII. véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz.
Egy ml Helixate NexGen 3000 NE az injekcióhoz való vízzel
történő feloldást követően körülbelül
600 NE (3000 NE/5 ml) humán VIII. véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz.
A hatáserősséget (NE) az FDA Mega szabvánnyal szemben egyszintes
alvadási vizsgálattal határozzák
meg, amit a WHO Nemzetközi Egységben (NE) megadott szabványával
szemben kalibráltak.
A Helixate NexGen fajlagos aktivitásának hozzávetőleges értéke
4000 NE/mg fehér
Aqra d-dokument sħiħ
