Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Para-aminosalicilic acid

Disponibbli minn:

Eurocept International B. V.

Kodiċi ATC:

J04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

para-aminosalicylic acid

Grupp terapewtiku:

ANTIMICOBACTERIENE

Żona terapewtika:

Tuberculoză

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

GRANUPAS este indicat pentru utilizarea ca parte a unui regim de combinatii potrivite pentru tuberculoza multidrogrezistentă la adulţi şi pediatrie pacienţii la vârsta de 28 de zile si mai mari atunci când un regim de tratament eficace nu pot altfel alcătuit din motive de rezistenta sau tolerabilitate (vezi pct. 4. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
_ _
GRANUPAS 4 G GRANULE GASTROREZISTENTE
acid para-aminosalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este GRANUPAS şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi GRANUPAS
3.
Cum să luaţi GRANUPAS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează GRANUPAS
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GRANUPAS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
GRANUPAS conţine acid para-aminosalicilic, care se utilizează la
adulţi şi copii cu vârsta de 28 de
zile şi mai mari pentru a trata tuberculoza rezistentă în
combinaţie cu alte medicamente, în cazurile de
rezistenţă sau intolerabilitate în asociere cu alte tratamente.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI GRANUPAS
NU LUAŢI GRANUPAS
•
dacă sunteţi alergic la acidul para-aminosalicilic sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6)
•
dacă aveţi insuficienţă renală severă.
Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului înainte să luaţi
GRANUPAS.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să luaţi GRANUPAS, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului
•
dacă aveţi probleme cu ficatul sau insuficienţă renală uşoară
până la moderată
•
dac
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GRANUPAS 4 g granule gastrorezistente
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic conţine acid para-aminosalicilic 4 g.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule gastrorezistente
Granulele sunt de dimensiuni mici, de culoare albicioasă/maro
deschis, cu diametrul de aproximativ
1,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
GRANUPAS este indicat pentru a fi utilizat ca parte a unei scheme de
tratament combinat adecvate
pentru tuberculoza rezistentă la mai multe medicamente la pacienţi
adulţi, adolescenţi şi copii de la
vârsta de 28 de zile şi mai mari atunci când nu poate fi
constituită o altă schemă de tratament din
motive de rezistenţă sau de tolerabilitate.
Trebuie
avute
în
vedere
ghidurile
oficiale
referitoare
la
utilizarea
adecvată
a
medicamentelor
antibacteriene.
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi _
4 g (un plic) de trei ori pe zi.
Schema de tratament recomandată este de 4 g la fiecare 8. GRANUPAS
poate fi luat cu alimente.
Doza zilnică maximă este de 12 g. Durata obişnuită a tratamentului
este de 24 de luni.
_Desensibilizare _
Desensibilizarea se poate realiza prin începerea cu o doză de acid
para-aminosalicilic (PAS) 10 mg
administrată ca doză unică. Doza se dublează din două în două
zile până la atingerea cantităţii de
1 gram, după care doza este divizată pentru a urma schema de
administrare obişnuită. Dacă se produce
o uşoară creştere a temperaturii sau apar reacţii alergice,
creşterea dozei trebuie redusă cu un nivel sau
amânată pe perioada unui interval de administrare. Reacţiile sunt
rare după o doză totală de 1,5 g.
_Copii şi adolescenţi _
Doza optimă la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. Datele
farmacocinetice limitate nu sugerează
diferenţe semnificative între adulţi şi copii.
Pentru sugari, copii şi adolescenţi, doza va fi adaptată la
greutatea pacientului la 15
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott