GONAL-f

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

folitropină alfa

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V.

Kodiċi ATC:

G03GA05

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin alfa

Grupp terapewtiku:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Żona terapewtika:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Anovulație (inclusiv boala ovarului polichistic, PCCO) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen. Stimularea multifollicular dezvoltare la pacienții în curs de superovulație pentru tehnologii de reproducere asistată (ART), cum ar fi fertilizarea in vitro (FIV), transferul intrafalopian (CADOU) și transferul intrafalopian (ZIFT). GONAL-f în asociere cu hormon luteinizant (LH) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu sever de LH și FSH deficit. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1995-10-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                123
B. PROSPECTUL
124
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
GONAL-F 75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
folitropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este GONAL-f și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați GONAL-f
3.
Cum să utilizați GONAL-f
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează GONAL-f
6.
Conținutul ambalajului și alte informații_ _
Cum să preparați și să utilizați GONAL-f pulbere și solvent
1.
CE ESTE GONAL-F ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE GONAL-F
GONAL-f conține un medicament numit „folitropină alfa”.
Folitropina alfa este un tip de „hormon
foliculostimulant” (FSH) care aparține grupului de hormoni numiți
„gonadotropine”. Gonadotropinele
dețin un rol în reproducere și fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ GONAL-F
LA FEMEI ADULTE
, GONAL-f se utilizează:
•
pentru a facilita eliberarea unui ovul din ovar (ovulație) la femeile
care nu pot ovula și care nu
au răspuns la tratamentul cu un medicament numit „citrat de
clomifen”
•
în combinație cu un alt medicament numit „lutropină alfa”
(„hormon luteinizant” sau LH)
pentru a facilita eliberarea unui ovul din ovar (ovulație) la femeile
cu o slabă secreție de
gonadotropine (FSH și LH)
•
pentru inducerea 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GONAL-f 75 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține folitropină alfa* 5,5 micrograme, echivalent
cu 75 UI. Fiecare ml de soluție
reconstituită conține 75 UI.
* hormon uman foliculostimulant recombinant (r-hFSH) produs pe Celule
Ovariene de Hamster
chinezesc (COH) printr-o tehnică specială de recombinare ADN
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Aspectul pulberii: pelete liofilizate de culoare albă.
Aspectul solventului: soluție incoloră și limpede.
pH-ul soluției reconstituite este 6,5-7,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Femei adulte
•
Anovulație (inclusiv sindromul ovarului polichistic) la femei care nu
răspund la tratamentul cu
citrat de clomifen.
•
Stimularea dezvoltării multifoliculare la femeile la care se
urmărește superovulația pentru
tehnicile de reproducere asistată (TRA), așa cum este fertilizarea
_in vitro_ (FIV), transferul
intrafalopian al gameților și transferul intrafalopian al zigotului.
•
GONAL-f în asociere cu preparate cu hormon luteinizant (LH) este
indicat pentru stimularea
dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de LH și FSH.
Bărbați adulți
•
GONAL-f este indicat concomitent cu terapia cu gonadotropină
corionică umană (hCG) pentru
stimularea spermatogenezei la bărbații care au hipogonadism
hipogonadotrofic congenital sau
dobândit.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu GONAL-f trebuie început sub supravegherea unui medic
cu experiență în tratamentul
tulburărilor de infertilitate.
Doze
Doza recomandată de GONAL-f este aceeași cu cea recomandată pentru
FSH-ul urinar. Evaluarea
clinică a GONAL-f arată că dozele zilnice, protocolul de
administrare și procedeele de monitorizare a
tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent
pentru medi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti