GONAL-f

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

folitropină alfa

Disponible depuis:

Merck Europe B.V.

Code ATC:

G03GA05

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin alfa

Groupe thérapeutique:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Domaine thérapeutique:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

indications thérapeutiques:

Anovulație (inclusiv boala ovarului polichistic, PCCO) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen. Stimularea multifollicular dezvoltare la pacienții în curs de superovulație pentru tehnologii de reproducere asistată (ART), cum ar fi fertilizarea in vitro (FIV), transferul intrafalopian (CADOU) și transferul intrafalopian (ZIFT). GONAL-f în asociere cu hormon luteinizant (LH) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu sever de LH și FSH deficit. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen.

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

1995-10-20

Notice patient

                                123
B. PROSPECTUL
124
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
GONAL-F 75 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
folitropină alfa
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este GONAL-f și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați GONAL-f
3.
Cum să utilizați GONAL-f
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează GONAL-f
6.
Conținutul ambalajului și alte informații_ _
Cum să preparați și să utilizați GONAL-f pulbere și solvent
1.
CE ESTE GONAL-F ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE GONAL-F
GONAL-f conține un medicament numit „folitropină alfa”.
Folitropina alfa este un tip de „hormon
foliculostimulant” (FSH) care aparține grupului de hormoni numiți
„gonadotropine”. Gonadotropinele
dețin un rol în reproducere și fertilitate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ GONAL-F
LA FEMEI ADULTE
, GONAL-f se utilizează:
•
pentru a facilita eliberarea unui ovul din ovar (ovulație) la femeile
care nu pot ovula și care nu
au răspuns la tratamentul cu un medicament numit „citrat de
clomifen”
•
în combinație cu un alt medicament numit „lutropină alfa”
(„hormon luteinizant” sau LH)
pentru a facilita eliberarea unui ovul din ovar (ovulație) la femeile
cu o slabă secreție de
gonadotropine (FSH și LH)
•
pentru inducerea 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GONAL-f 75 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține folitropină alfa* 5,5 micrograme, echivalent
cu 75 UI. Fiecare ml de soluție
reconstituită conține 75 UI.
* hormon uman foliculostimulant recombinant (r-hFSH) produs pe Celule
Ovariene de Hamster
chinezesc (COH) printr-o tehnică specială de recombinare ADN
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Aspectul pulberii: pelete liofilizate de culoare albă.
Aspectul solventului: soluție incoloră și limpede.
pH-ul soluției reconstituite este 6,5-7,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Femei adulte
•
Anovulație (inclusiv sindromul ovarului polichistic) la femei care nu
răspund la tratamentul cu
citrat de clomifen.
•
Stimularea dezvoltării multifoliculare la femeile la care se
urmărește superovulația pentru
tehnicile de reproducere asistată (TRA), așa cum este fertilizarea
_in vitro_ (FIV), transferul
intrafalopian al gameților și transferul intrafalopian al zigotului.
•
GONAL-f în asociere cu preparate cu hormon luteinizant (LH) este
indicat pentru stimularea
dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de LH și FSH.
Bărbați adulți
•
GONAL-f este indicat concomitent cu terapia cu gonadotropină
corionică umană (hCG) pentru
stimularea spermatogenezei la bărbații care au hipogonadism
hipogonadotrofic congenital sau
dobândit.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu GONAL-f trebuie început sub supravegherea unui medic
cu experiență în tratamentul
tulburărilor de infertilitate.
Doze
Doza recomandată de GONAL-f este aceeași cu cea recomandată pentru
FSH-ul urinar. Evaluarea
clinică a GONAL-f arată că dozele zilnice, protocolul de
administrare și procedeele de monitorizare a
tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent
pentru medi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-09-2010
Notice patient Notice patient espagnol 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-09-2010
Notice patient Notice patient tchèque 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-09-2010
Notice patient Notice patient danois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-09-2010
Notice patient Notice patient allemand 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-09-2010
Notice patient Notice patient estonien 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-09-2010
Notice patient Notice patient grec 09-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-09-2010
Notice patient Notice patient français 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-09-2010
Notice patient Notice patient italien 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-09-2010
Notice patient Notice patient letton 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-09-2010
Notice patient Notice patient lituanien 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-09-2010
Notice patient Notice patient hongrois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-09-2010
Notice patient Notice patient maltais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-09-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-09-2010
Notice patient Notice patient polonais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-09-2010
Notice patient Notice patient portugais 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-09-2010
Notice patient Notice patient slovaque 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-09-2010
Notice patient Notice patient slovène 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-09-2010
Notice patient Notice patient finnois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-09-2010
Notice patient Notice patient suédois 09-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-09-2010
Notice patient Notice patient norvégien 09-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-10-2023
Notice patient Notice patient croate 09-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents