Flexicam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Franċiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloxicam

Disponibbli minn:

Dechra Veterinary Products A/S

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Suspension orale:les Chiens:Réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Solution pour injection:Chiens:Réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. Chats: Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et chirurgie mineure des tissus mous.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Retiré

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Ce médicament n'est plus autorisé
14
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
15
NOTICE
Flexicam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danemark
FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Royaume-Uni
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Flexicam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats
Méloxicam
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml de solution injectable contient 5 mg de méloxicam.
Autres substances : Éthanol anhydre 150 mg/ml.
4.
INDICATIONS
Chiens : Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de
troubles musculo-squelettiques aigus et
chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de
l'inflammation consécutives à une chirurgie
orthopédique ou des tissus mous.
Chats : Réduction de la douleur postopératoire après
ovariohysterectomy et petite chirurgie des tissus
mous.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux animaux âgés de moins de 6 semaines ni aux
chats de moins de 2 kg.
Chez le chat, ne pas prolonger le traitement avec du méloxicam ou un
autre AINS, les posologies
appropriées pour de telles prolongations de traitement n’ayant pas
été établies chez le chat.
Ce médicament n'est plus autorisé
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des Anti-Inflammatoires Non
Stéroïdiens (AINS) tels qu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Flexicam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
UN ML CONTIENT
Principe actif :
Méloxicam 5 mg
Excipients :
Éthanol anhydre 150 mg
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution jaune limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens et chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chiens : Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de
troubles musculo-squelettiques aigus et
chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de
l'inflammation consécutive à une chirurgie
orthopédique ou des tissus mous.
Chats : Réduction de la douleur postopératoire après
ovariohysterectomy et petite chirurgie des tissus
mous.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux animaux âgés de moins de 6 semaines ni aux
chats de moins de 2 kg.
Chez le chat, ne pas prolonger le traitement avec du méloxicam ou un
autre AINS, les posologies
appropriées pour de telles prolongations de traitement n’ayant pas
été établies chez le chat.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Pour le soulagement de la douleur postopératoire chez le chat, la
sécurité a uniquement été
documentée après anesthésie par thiopental/halothane.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être
interrompu.
Éviter l’emploi chez l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-05-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti