Firmagon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

degareliksia

Disponibbli minn:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kodiċi ATC:

L02BX02

INN (Isem Internazzjonali):

degarelix

Grupp terapewtiku:

Endokriinihoito

Żona terapewtika:

Prostatiset kasvaimet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FIRMAGON 80 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
degareliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä FIRMAGON on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät FIRMAGONia
3.
Miten FIRMAGONia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FIRMAGONin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FIRMAGON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
FIRMAGONin vaikuttava aine on degareliksi.
Degareliksi on aikuisille miespotilaille tarkoitettu synteettinen
hormoniantagonisti eturauhassyövän hoitoon
sekä korkean riskin eturauhassyövän hoitoon ennen sädehoitoa ja
yhdistelmähoitoon sädehoidon kanssa.
Degareliksi jäljittelee elimistössä luontaisesti esiintyvän
gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n
toimintaa ja estää elimistön oman hormonin vaikutuksen. Tällöin
eturauhassyövän kasvua edistävän
mieshormoni testosteronin pitoisuus pienenee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FIRMAGONIA
ÄLÄ KÄYTÄ FIRMAGONIA
−
Jos olet allerginen degareliksille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärille, jos sinulla on jotain seuraavista:
−
Sydän- ja verenkiertoelimistön sairaus tai ongelmia sydämen rytmin
kanssa (rytmihäiriö) tai käytät
lääkkeitä tähän vaivaan. FIRMAGON saattaa suurentaa
rytmihäiriöiden riskiä.
−
Diabetes mellitus. Sokeritaudin pahentumista tai puhkeamista saattaa
esiintyä. Jos sinulla on
sokeritauti, vo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FIRMAGON 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
FIRMAGON 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
FIRMAGON 80 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää degareliksiasetaattia, joka vastaa 80
mg degareliksia. Kun lääke on valmistettu
käyttövalmiiksi, yksi millilitra liuosta sisältää 20 mg
degareliksia.
FIRMAGON 120 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 120 mg degareliksia (asetaattina). Kun
lääke on valmistettu käyttövalmiiksi, yksi
millilitra liuosta sisältää 40 mg degareliksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen kuiva-aine.
Liuotin: kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
FIRMAGON on gonadotropiinien vapauttajahormonin eli GnRH:n estäjä,
joka on tarkoitettu:
- pitkälle edennyttä hormoniriippuvaista eturauhassyöpää
sairastavien aikuisten miespotilaiden hoitoon.
- korkean riskin paikallisen ja paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän hoitoon yhdessä
sädehoidon kanssa.
- korkean riskin paikallisen tai paikallisesti edenneen
hormoniriippuvaisen eturauhassyövän
esiliitännäishoitoon ennen sädehoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
ALOITUSANNOS
YLLÄPITOANNOS – ANNOSTELU KERRAN
KUUKAUDESSA
240 mg annettuna kahtena peräkkäisenä
120 mg suuruisena injektiona ihon alle
80 mg yhtenä injektiona ihon alle
Ensimmäinen ylläpitoannos annetaan kuukauden kuluttua
aloitusannoksesta.
FIRMAGONIA voidaan käyttää esiliitännäis- tai liitännäishoitona
korkean riskin paikallisen ja paikallisesti
levinneen eturauhassyövän hoitoon yhdessä sädehoidon kanssa.
3
Degareliksin terapeuttista vaikutusta tulee seurata kliinisten
parametrien ja seerumin PSA-arvojen eli
prostataspesifisen antigeenin pitoisuuksien perusteella. Kliiniset
tutkimukset
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti