Eucreas

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

vildagliptin, metformīns hidrohlorīds

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

A10BD08

INN (Isem Internazzjonali):

vildagliptin, metformin

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Żona terapewtika:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EUCREAS 50 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
EUCREAS 50 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_vildagliptinum/metformini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Eucreas un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eucreas lietošanas
3.
Kā lietot Eucreas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eucreas
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EUCREAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eucreas aktīvās vielas vildagliptīns un metformīns pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par “iekšķīgi
lietojamie pretdiabēta līdzekļi”.
Eucreas lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. Šo diabēta paveidu sauc arī
par insulīnneatkarīgo cukura diabētu. Eucreas lieto, kad diabētu
nevar kontrolēt tikai ar diētu un
fiziskām aktivitātēmun/vai citām zālēm, kas paredzētas diabēta
ārstēšanai (insulīnu vai
sulfonilurīnvielas atvasinājumiem).
2. tipa cukura diabēts rodas, kad organisms neizstrādā pietiekami
daudz insulīna vai kad organisma
izstrādātais insulīns nedarbojas pietiekami labi. Tas var
izveidoties arī tad, ja organisms izstrādā pārāk
daudz glikagona.
Gan insulīns, gan glikagons veidojas aizkuņģa dziedzerī. Insulīns
palīdz pazemināt cukura līmeni
asinīs, īpaši pēc ēšanas. Glikagons stimulē aknas izstrādāt

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Eucreas 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Eucreas 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eucreas 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 850 mg metformīna hidrohlorīda
(
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 660 mg metformīna).
Eucreas 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 1000 mg metformīna
hidrohlorīda (
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 780 mg metformīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Eucreas 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovāla apvalkotā tablete ar slīpām malām, vienā pusē
uzdruka “NVR” un otrā pusē “SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltena, ovāla apvalkotā tablete ar slīpām malām, vienā
pusē uzdruka “NVR” un otrā pusē
“FLO”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eucreas ir indicēts papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm,
lai uzlabotu glikēmijas kontroli
pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:
•
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts tikai ar
metformīna hidrohlorīdu;
•
pacientiem, kuri ir jau ārstēti ar vildagliptīna un metformīna
hidrohlorīda kombināciju atsevišķu
tablešu veidā;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, ja tās nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5., un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥90_
_ml/min) _
Eucreas antihiperglikēmiskās terapijas deva jāpielago katram
pacientam individuāli, pamatojoties uz
jau lietoto zāļu dozēšans režīmu, efektivitāti un panesamību,
ka arī nepārsniedzot vildagliptīna
maksimālo ieteicamo dienas devu 100 mg. Eucreas lietošanu vajadzētu
uzsākt ar 50 mg/850 mg v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-01-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti