Equilis Te
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
30-04-2020
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
30-04-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
15-02-2021
Ingredjent attiv:
ανατοξίνη τετάνου
Disponibbli minn:
Intervet International BV
Kodiċi ATC:
QI05AB03
INN (Isem Internazzjonali):
Adjuvanted vaccine against tetanus
Grupp terapewtiku:
Αλογα
Żona terapewtika:
Ανοσολογικά για τα ιπποειδή
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Ενεργός ανοσοποίηση των αλόγων ηλικίας 6 μηνών κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας. Έναρξη της ανοσίας: 2 εβδομάδες μετά από τον αρχικό εμβολιασμό courseDuration της ασυλίας: 17 μήνες μετά τον αρχικό εμβολιασμό, 24 μήνες μετά την πρώτη τακτικός επανεμβολιασμός, κατά.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 8
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2005-07-08
Fuljett ta 'informazzjoni
14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ
EQUILIS TE ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΊΠΠΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis Te ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ
Ανατοξίνη τετάνου
40 Lf
1
1
Ισοδύναμα κροκύδωσης. Αντιστοιχεί με
≥ 30 IU/ml ορού ινδόχοιρου στη δοκιμή
δραστικότητας
της Ευρ. Φαρμ.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ
Κεκαθαρμένη Σαπωνίνη
375 μg
Χοληστερόλη
125 μg
Φωσφατιδυλχολίνη
62,5 μg
Ένα διαυγές ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 6 μηνών κατά του τετάνου
με σκοπό την
πρόληψη της θνησιμότητας.
Έναρξη ανοσίας:
2 εβδομάδες μετά από την ολοκλήρωση
του αρχικού εμβολιασμού
Διάρκεια ανοσίας:
17 μήνες μετά από την ολοκλήρωση του
αρχικού εμβολιασμού
24 μήνες μετά από τον πρώτο
επανεμβολιασμό
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Καμία
16
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜHΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Στο σ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis Te ενέσιμο εναιώρημα για ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανατοξίνη τετάνου
40 Lf
1
1
Ισοδύναμα κροκύδωσης. Αντιστοιχεί με
≥ 30 IU/ml ορού ινδόχοιρου στη δοκιμή
δραστικότητας
της Ευρ. Φαρμ.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Κεκαθαρμένη Σαπωνίνη
375 μg
Χοληστερόλη
125 μg
Φωσφατιδυλχολίνη
62,5 μg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διαυγές ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 6 μηνών κατά του τετάνου
με σκοπό την
πρόληψη της θνησιμότητας.
Έναρξη ανοσίας:
2 εβδομάδες μετά από την ολοκλήρωση
του αρχικού εμβολιασμού
Διάρκεια ανοσίας:
17 μήνες μετά από την ολοκλήρωση του
αρχικού εμβολιασμού
24 μήνες μετά από τον πρώτο
επανεμβολιασμό
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
3
Οι πώλοι δεν πρέπει να εμβολιάζονται
πριν από την ηλικία των 6 μηνών, ειδικά
όταν προέρχονται
Aqra d-dokument sħiħ
