Entacapone Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

εντακαπόνη

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

N04BX02

INN (Isem Internazzjonali):

entacapone

Grupp terapewtiku:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Żona terapewtika:

Νόσος του Πάρκινσον

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Entacapone είναι υποδειγμένο ως προσθήκη στην τυπική προετοιμασία της λεβοντόπα / βενσεραζίδης ή λεβοντόπα / καρβιντόπα για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις τέλος της δόσης, που δεν μπορεί να σταθεροποιηθεί σε αυτούς τους συνδυασμούς.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ENTACAPONE TEVA 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
εντακαπόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Entacapone Teva
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Entacapone Teva
3.
Πώς να πάρετε το Entacapone Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Entacapone Teva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λο
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Entacapone Teva 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg εντακαπόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Ανοιχτού καστανού χρώματος,
αμφίκυρτα, ελλειπτικού σχήματος
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο με περίπου 18 mm μήκος και 10 mm
πλάτος με ανάγλυφη την επιγραφή ‘E200’
στη μια
πλευρά τους, και χωρίς καμία
αναπαράσταση στην άλλη τους πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η εντακαπόνη ενδείκνυται ως πρόσθετη
αγωγή χορηγούμενη μαζί με τα κλασικά
ιδιοσκευάσματα
λεβοντόπα/βενσεραζίδης ή
λεβοντόπα/καρβιντόπα, σε ενήλικες
ασθενείς με νόσο Parkinson και
διακυμάνσεις της κινητικότητας κατά
το τέλος της δόσης, οι οποίοι δεν είναι
δυνατόν να
σταθεροποιηθούν με τους ανωτέρω
συνδυασμούς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η εντακαπόνη πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με
λεβοντόπα/βενσεραζίδη ή
λεβοντόπα/καρβιντόπα. Οι
συνταγογραφικές πλη
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti