Duzallo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

allopurinol, lesinurad

Disponibbli minn:

Grunenthal GmbH

Kodiċi ATC:

M04AA51

INN (Isem Internazzjonali):

allopurinol, lesinurad

Grupp terapewtiku:

Antigout preparatai

Żona terapewtika:

Podagra

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Duzallo yra nurodyta suaugusiųjų gydymas hyperuricaemia, podagra pacientams, kurie nepasiekė tikslo serume, šlapimo rūgšties kiekis su tinkama dozė allopurinol vien.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-08-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DUZALLO 200 MG/200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Alopurinolis, lesinuradas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, pasakykite gydytojui
arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Duzallo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Duzallo
3.
Kaip vartoti Duzallo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Duzallo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUZALLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Duzallo veikliosios medžiagos yra alopurinolis ir lesinuradas. Šis
vaistas vartojamas suaugusiųjų
podagrai gydyti, kai- vien tik alopurinolis nesureguliuoja podagros
eigos. Podagra yra tam tikras
artritas (sąnarių uždegimas), kurį sukelia aplink sąnarius
susikaupę šlapimo rūgšties kristalai. Duzallo
mažina šlapimo rūgšties kiekį kraujyje, todėl sustabdo šlapimo
rūgšties kaupimąsi ir gali apsaugoti
nuo tolesnio sąnarių pažeidimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DUZALLO
DUZALLO VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija alopurinoliui, lesinuradui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra pasireiškęs naviko irimo sindromas (tuomet greitai
žūva piktybinės ląstelės, todėl
gali susidaryti 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Duzallo 200 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Duzallo 300 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Duzallo 200 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg alopurinolio ir
200 mg lesinurado.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 102,6 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Duzallo 300 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg alopurinolio ir
200 mg lesinurado.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 128,3 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Duzallo 200 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Blyškiai rožinės pailgos 7 x 17 mm dydžio plėvele dengtos
tabletės.
Vienoje plėvelė dengtų tablečių pusėje yra įgilinta žyma
„LES200“ ir „ALO200“.
Duzallo 300 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės ir šiek tiek rusvos pailgos 8 x 19 mm dydžio plėvele
dengtos tabletės.
Vienoje plėvelė dengtų tablečių pusėje yra įgilinta žyma
„LES200“ ir „ALO300“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Duzallo skirtas podagra sergančių suaugusių pacientų
hiperurikemijos gydymui, jeigu tikslinei
šlapimo rūgšties koncentracijai serume pasiekti vien tinkamos
alopurinolio dozės nepakako.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Prieš pacientui pradedant vartoti Duzallo būtina atlikti dozės
titravimą alopurinoliu iki pakankamos
dozės.
Kokio stiprumo Duzallo dozę pasir
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-08-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti