Deferiprone Lipomed

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Deferiprone

Disponibbli minn:

Lipomed GmbH

Kodiċi ATC:

V03AC02

INN (Isem Internazzjonali):

deferiprone

Grupp terapewtiku:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Żona terapewtika:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Deferiprone Lipomed monotherapy je indikovaný na liečbu preťaženia železom u pacientov s thalassaemia hlavných keď aktuálny chelatačné terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné. Deferiprone Lipomed v kombinácii s inou chelator je indikovaný u pacientov s thalassaemia hlavných keď monotherapy s akýmkoľvek železa chelator je neúčinné, alebo keď prevenciu alebo liečbu život ohrozujúcich dôsledky preťaženia železom ospravedlňuje rýchle alebo intenzívnej korekcie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
deferiprón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
−
V skladacej škatuľke sa nachádza karta pacienta. Informačnú kartu
oddeľte od písomnej
informácie, vyplňte, pozorne si ju prečítajte a noste ju so sebou.
Túto kartu poskytnite svojmu
lekárovi, ak sa u vás objavia príznaky infekcie, ako sú napr.
horúčka, bolesť hrdla alebo
príznaky podobné chrípke.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Deferiprone Lipomed a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Deferiprone Lipomed
3.
Ako užívať Deferiprone Lipomed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávat’ Deferiprone Lipomed
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEFERIPRONE LIPOMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Deferiprone Lipomed obsahuje liečivo deferiprón. Deferiprone Lipomed
je chelačná látka viažuca
železo, to je typ lieku, ktorý odstraňuje nadbytočné železo z
tela.
Deferiprone Lipomed sa používa na liečbu preťaženia železom
spôsobeného častými transfúziami u
pacientov s talasemia major, keď aktuálna chelačná liečba je
kontraindikovaná alebo nedostatočná.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE DEFERIPRONE LIPOMED
NEUŽÍVAJTE DEF
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Deferiprone Lipomed 500 mg, filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 m
g deferiprónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna filmom obalená tableta s lesklým
povrchom. Tableta má má rozmery
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm a deliacu ryhu. Tableta sa môže rozdeliť
na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Monoterapia liekom Deferiprone Lipomed je indikovaná na liečbu
preťaženia železom u pacientov s
talasemia major, keď aktuálna chelačná liečba je
kontraindikovaná alebo nedostatočná.
Deferiprone Lipomed v kombinácii s inou chelačnou látkou (pozri
časť 4.4) je indikovaný u pacientov
s talasemia major, keď monoterapia akoukoľvek chelačnou látkou
viažucou železo nie je účinná alebo
keď prevencia alebo liečba život ohrozujúcich dôsledkov
preťaženia železom (hlavne preťaženie
srdca) opodstatňuje rýchlu alebo intenzívnu nápravu (pozri časť
4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba deferiprónom sa má začať a udržiavať pod dozorom
lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou
pacientov s talasémiou.
Dávkovanie
Deferiprón sa obvykle podáva perorálne v dávke 25 mg/kg telesnej
hmotnosti trikrát denne, v celkovej
dennej dávke 75 mg/kg telesnej hmotnosti. Dávka na kilogram telesnej
hmotnosti sa vypočítava na
najbližšiu polovicu tabletky. Tabuľky nižšie uvádzajú
odporúčané dávkovanie podľa telesnej
hmotnosti v násobkoch 10 kg.
Na dosiahnutie dávky 75 mg/kg/deň použite počet tabliet
odporúčaný v nasledujúcich tabuľkách podľa
hmotnosti pacienta. Uvedené sú príklady telesnej hmotnosti v
násobkoch 10 kg.
_ _
3
_TABUĽKA DÁVKOVANIA PRE FILMOM OBALENÉ TABLETY DEFERIPRONE LIPOMED
500 MG _
TELESNÁ HMOTNOSŤ
(KG)
CELKOVÁ DENNÁ DÁVKA
(MG)
DÁVKA
(MG, TRI KRÁT/DEŇ)
POČET TABLIET
(T
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott