Darunavir Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Portugiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

darunavir

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

J05AE10

INN (Isem Internazzjonali):

darunavir

Grupp terapewtiku:

Antivirais para uso sistêmico

Żona terapewtika:

Infecções por HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Para o tratamento de HIV-1 de infecção em tratamento anti-retroviral (ART)-experiente pacientes adultos, incluindo aqueles que foram altamente pré-tratados. Para o tratamento de HIV-1 de infecção em pacientes pediátricos a partir da idade de 3 anos e pelo menos 15 kg de peso corporal. Na decisão de iniciar o tratamento com darunavir co-administrado com baixa dose de ritonavir, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes agentes. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. Darunavir co-administrado com baixa dose de ritonavir é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de pacientes com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) infecção.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Na decisão de iniciar o tratamento com darunavir em tal ARTE-pacientes experientes, genotypic testes devem orientar o uso de darunavir (consulte as secções 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                134
B. FOLHETO INFORMATIVO
135
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DARUNAVIR MYLAN 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
darunavir
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Darunavir Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Darunavir Mylan
3.
Como tomar Darunavir Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Darunavir Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DARUNAVIR MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan contém a substância ativa darunavir. Darunavir é um
medicamento antirretroviral,
utilizado no tratamento da infeção pelo Vírus da Imunodeficiência
Humana (VIH). Pertence a um
grupo de medicamentos denominado inibidores da protease. Darunavir
atua reduzindo a quantidade de
VIH presente no seu corpo. Desta forma, irá melhorar o seu sistema
imunológico e reduzir o risco de
desenvolvimento de doenças associadas à infeção pelo VIH.
PARA QUE É UTILIZADO?
Darunavir é utilizado no tratamento de adultos e crianças com idade
igual ou superior a 3 anos e com,
pelo menos, 15 quilogramas de peso corporal infetados pelo VIH e que
já utilizaram outros
medicamentos antirretrovirais.
Darunavir deve ser administrado em associação com uma dose baixa de
ritonavir e outros
medicamentos anti-VIH. O seu médico falará consigo sobre qual será
a associação de medicamentos
melhor para o seu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Darunavir Mylan 75 mg comprimidos revestidos por película
Darunavir Mylan 150 mg comprimidos revestidos por película
Darunavir Mylan 300 mg comprimidos revestidos por película
Darunavir Mylan 600 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Darunavir Mylan 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 600 mg de darunavir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Darunavir Mylan 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados, de
forma oval, biconvexos, com
aproximadamente 9,7 mm por 4,6 mm, com a inscrição “M” numa das
faces e “DV1” na face oposta.
Darunavir Mylan 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados, em
forma de cápsula, biconvexos,
com aproximadamente 12,75 mm por 6,3 mm, com a inscrição “M”
numa das faces e “DV2” na face
oposta.
Darunavir Mylan 300 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados, de
forma oval, biconvexos, com
aproximadamente 16,5 mm por 8,2 mm, com a inscrição “M” numa das
faces do comprimido e “DV3”
na face oposta.
Darunavir Mylan 600 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, brancos a esbranquiçados, de
forma oval, biconvexos, com
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti