Cinqaero

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Reslizumab

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03DX08

INN (Isem Internazzjonali):

reslizumab

Grupp terapewtiku:

Andere systemische geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cinqaero is geïndiceerd als aanvullende behandeling bij volwassen patiënten met ernstig eosinofiel astma, ondanks hoge dosis inhalatiecorticosteroïden plus een ander geneesmiddel voor onderhoudsbehandeling, onvoldoende onder controle te houden.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CINQAERO 10 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
reslizumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is CINQAERO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CINQAERO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CINQAERO?
CINQAERO bevat de werkzame stof reslizumab, een monoklonaal
antilichaam, een soort eiwit dat
een specifieke stof in het lichaam herkent en daaraan bindt.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
CINQAERO wordt gebruikt om ernstig eosinofiel astma te behandelen bij
volwassen patiënten
(leeftijd 18 jaar en ouder) wanneer de aandoening niet afdoende onder
controle is ondanks
behandeling met een hoge dosis geïnhaleerde corticosteroïden in
combinatie met een ander
geneesmiddel tegen astma. Eosinofiel astma is een type astma waarbij
patiënten te veel eosinofielen in
hun bloed of longen hebben. CINQAERO wordt samen met andere
geneesmiddelen ter behandeling
van astma (geïnhaleerde corticosteroïden plus andere geneesmiddelen
tegen astma) gebruikt.
HOE WERKT CINQAERO?
CINQAERO blokkeert de werking van het communicatie-eiwit
interleukine-5 en verkleint het aantal
eosinofielen in uw bloed en longen. Eosinofielen zijn witte
bloedcellen die betrokken zijn bij
ontstekingen in verband met astma. Interleukine-5 is een eiwit dat
door uw lichaam wordt aa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CINQAERO 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml concentraat bevat 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Elke injectieflacon van 2,5 ml bevat 25 mg reslizumab.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat 100 mg reslizumab.
Reslizumab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd is in muriene
myelomacellen (NS0) met behulp van recombinant-DNA-technieken.
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon van 2,5 ml bevat 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat)
Heldere tot enigszins vaag opaalachtige, kleurloze tot enigszins gele
oplossing met een pH van 5,5. Er
kunnen eiwitachtige deeltjes aanwezig zijn.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CINQAERO is geïndiceerd als aanvullende therapie voor gebruik bij
volwassen patiënten met ernstig
eosinofiel astma dat niet afdoende onder controle was ondanks
hooggedoseerde
inhalatiecorticosteroïden plus een ander geneesmiddel voor
onderhoudsbehandeling (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
CINQAERO dient te worden voorgeschreven door artsen met ervaring in de
diagnose en behandeling
van de hierboven vermelde indicatie (zie rubriek 4.1).
Dosering
CINQAERO wordt eenmaal per vier weken als intraveneuze infusie
gegeven.
_Patiënten die MINDER DAN 35 kg of MEER DAN 199 kg wegen _
De aanbevolen dosering is 3 mg/kg lichaamsgewicht. Het benodigde
volume (in ml) uit de
injectieflacon(s) dient als volgt te worden berekend: 0,3 x
lichaamsgewicht van de patiënt (in kg).
3
_Patiënten die TUSSEN 35 kg en 199 kg wegen _
De aanbevolen dosering wordt verkregen met behulp van het op de
injectieflacons gebaseerde
doseringsschema in tabel 1 hieronder. De aanbevolen dosering is
gebaseerd op het lichaamsgewicht
van de patiënt en
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti