Cerezyme

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

imigluceraza

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

A16AB02

INN (Isem Internazzjonali):

imiglucerase

Grupp terapewtiku:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Żona terapewtika:

Gaucher bolezen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cerezyme (imiglucerase) je indicirano za uporabo kot dolgoročne encimska nadomestna terapija pri bolnikih s potrjeno diagnozo non-neuronopathic (tip 1) ali Gaucher bolezen kronična neuronopathic (tip 3), ki kažejo klinično pomembnih nonneurological manifestacije bolezni. Ne-nevrološke manifestacije Gaucher bolezni, ki vključujejo enega ali več od naslednjih pogojev:anemija po izključitvi drugih vzrokov, kot so železo deficiencyThrombocytopeniaBone bolezni po izključitvi drugih vzrokov, kot so Vitamin D deficiencyhepatomegaly ali splenomegaly.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-11-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno raztopino zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi
B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/97/053/003 1 viala praška za koncentrat za raztopino za
infundiranje
EU/1/97/053/004 5 vial praška za koncentrat za raztopino za
infundiranje
EU/1/97/053/005 25 vial praška za koncentrat za raztopino za
infundiranje
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cerezyme 400 enot
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA/VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cerezyme 400 enot prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
imigluceraza
2.
POSTOPEK UPORABE
intravenska uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Ena viala vsebuje 400 enot imigluceraze.
6.
DRUGI PODATKI
Sanofi
B.V. - NL
Shranjujte v hladilniku.
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
Navodilo za uporabo
Cerezyme 400 enot prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
imigluceraza
Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker
vsebuje za vas pomembne
podatke!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
Kaj vs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cerezyme 400 enot prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 400 enot* imigluceraze**.
Po rekonstituciji vsebuje raztopina 40 enot (približno 1,0 mg)
imigluceraze na ml (400 e/10 ml).
Vsako vialo je treba pred uporabo razredčiti (glejte poglavje 6.6).
*1 enota encima (e.) je količina encima, ki v 1 minuti katalizira
hidrolizo 1 mikromola sintetičnega
substrata para-nitrofenil -D-glukopiranozida (pNP-Glc) pri
temperaturi 37 C.
** Imigluceraza je modificirana oblika humanega encima kisla
-glukozidaza in je proizvedena s
tehnologijo rekombinantne DNK iz celične kulture jajčnika kitajskega
hrčka (Chinese Hamster Ovary,
CHO) z modifikacijo manoze za ciljanje makrofagov.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena viala vsebuje 41 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Zdravilo Cerezyme je prašek bele oz. umazano bele barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Cerezyme (imigluceraza) je indicirano za dolgotrajno encimsko
nadomestno zdravljenje
bolnikov s potrjeno diagnozo ne-nevronopatske (tip 1) ali kronično
nevronopatske (tip 3) Gaucherjeve
bolezni, ki kažejo klinično pomembne ne-nevrološke manifestacije te
bolezni.
Pri ne-nevroloških manifestacijah Gaucherjeve bolezni se pojavlja
eden ali več naslednjih simptomov:

anemija, ko smo izključili druge vzroke zanjo, kot npr. pomanjkanje
železa,

trombocitopenija,

bolezen kosti, ko smo izključili druge vzroke zanjo, kot npr.
pomanjkanje vitamina D,

hepatomegalija ali splenomegalija.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Nadzor in zdravljenje bolezni mora voditi zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem Gaucherjeve
bolezni.
3
Odmerjanje
Zaradi genske raznolikosti Gaucherjeve bolezni in obolelosti več
telesnih sistemov moramo
odmerjanje individualno prilagajati za vsakega bolnika glede na
celov
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-10-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti