Capecitabine Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

καπεσιταβίνη

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L01BC06

INN (Isem Internazzjonali):

capecitabine

Grupp terapewtiku:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Żona terapewtika:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Το Capecitabine Accord ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση του καρκίνου του παχέος εντέρου στο στάδιο ΙΙΙ (Dukes 'στάδιο-C). Capecitabine Accord ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Capecitabine Accord ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Capecitabine Accord σε συνδυασμό με docetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Capecitabine Accord ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και περιέχουσα ανθρακυκλίνη σχήμα χημειοθεραπείας ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-04-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CAPECITABINE ACCORD 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CAPECITABINE ACCORD 300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CAPECITABINE ACCORD 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
καπεσιταβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης (βλ. παράγραφο 4).
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Capecitabine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Capecitabine Accord
3.
Πώς να πάρε
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Capecitabine Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Capecitabine Accord 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Capecitabine Accord 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Capecitabine Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg καπεσιταβίνης.
Capecitabine Accord 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg καπεσιταβίνης.
Capecitabine Accord 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg καπεσιταβίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία _
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg άνυδρης λακτόζης.
Capecitabine Accord 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15 mg άνυδρης λακτόζης.
Capecitabine Accord 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg άνυδρης λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott