Capecitabine Accord

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

καπεσιταβίνη

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01BC06

DCI (Dénomination commune internationale):

capecitabine

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

indications thérapeutiques:

Το Capecitabine Accord ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση του καρκίνου του παχέος εντέρου στο στάδιο ΙΙΙ (Dukes 'στάδιο-C). Capecitabine Accord ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Capecitabine Accord ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Capecitabine Accord σε συνδυασμό με docetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Capecitabine Accord ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και περιέχουσα ανθρακυκλίνη σχήμα χημειοθεραπείας ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2012-04-20

Notice patient

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CAPECITABINE ACCORD 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CAPECITABINE ACCORD 300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CAPECITABINE ACCORD 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
καπεσιταβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης (βλ. παράγραφο 4).
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Capecitabine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Capecitabine Accord
3.
Πώς να πάρε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Capecitabine Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Capecitabine Accord 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Capecitabine Accord 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Capecitabine Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg καπεσιταβίνης.
Capecitabine Accord 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg καπεσιταβίνης.
Capecitabine Accord 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg καπεσιταβίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία _
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7 mg άνυδρης λακτόζης.
Capecitabine Accord 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15 mg άνυδρης λακτόζης.
Capecitabine Accord 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg άνυδρης λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-08-2020
Notice patient Notice patient espagnol 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-08-2020
Notice patient Notice patient tchèque 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-08-2020
Notice patient Notice patient danois 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-08-2020
Notice patient Notice patient allemand 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-08-2020
Notice patient Notice patient estonien 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-08-2020
Notice patient Notice patient français 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-08-2020
Notice patient Notice patient italien 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-08-2020
Notice patient Notice patient letton 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-08-2020
Notice patient Notice patient lituanien 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-08-2020
Notice patient Notice patient hongrois 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-08-2020
Notice patient Notice patient maltais 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-08-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-08-2020
Notice patient Notice patient polonais 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-08-2020
Notice patient Notice patient portugais 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-08-2020
Notice patient Notice patient roumain 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-08-2020
Notice patient Notice patient slovaque 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-08-2020
Notice patient Notice patient slovène 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-08-2020
Notice patient Notice patient finnois 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-08-2020
Notice patient Notice patient suédois 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-08-2020
Notice patient Notice patient norvégien 03-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 03-08-2023
Notice patient Notice patient croate 03-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-08-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents