Cabometyx

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cabozantinib (s)-malate

Disponibbli minn:

Ipsen Pharma

Kodiċi ATC:

L01EX07

INN (Isem Internazzjonali):

cabozantinib

Grupp terapewtiku:

Agenti antineoplastici

Żona terapewtika:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-09-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CABOMETYX 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CABOMETYX 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CABOMETYX 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
cabozantinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è CABOMETYX e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CABOMETYX
3.
Come prendere CABOMETYX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CABOMETYX
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CABOMETYX E A COSA SERVE
COS’È CABOMETYX
CABOMETYX è un medicinale per il cancro che contiene il principio
attivo cabozantinib.
È usato negli adulti per trattare:
- un tumore avanzato del rene chiamato carcinoma a cellule renali
avanzato
- il carcinoma epatico quando un medicinale antitumorale specifico
(sorafenib) non arresta più la progressione
della malattia.
CABOMETYX è anche usato negli adulti per il trattamento del carcinoma
differenziato della tiroide
localmente avanzato o metastatico, un tipo di tumore della ghiandola
tiroidea, quando i trattamenti con iodio
radioattivo e farmaci antitumorali non fermano più la progressione
della malattia.
CABOMETYX può essere somministrato in associazione con nivolumab per
il tumore avanzato del rene. È
importante leggere anche il foglio illustrativo di nivolumab. Se ha
domande su questi medicinali, chieda al
medico.
COME AGISCE CABOMETYX
CABOMETYX blocca l’azione di proteine chiamate recettori tirosin
chinasici (R
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CABOMETYX 20 mg compresse rivestite con film
CABOMETYX 40 mg compresse rivestite con film
CABOMETYX 60 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CABOMETYX 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene cabozantinib (S)-malato
equivalente a 20 mg di cabozantinib.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 15,54 mg di lattosio.
CABOMETYX 40 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene cabozantinib (S)-malato
equivalente a 40 mg di cabozantinib.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 31,07 mg di lattosio.
CABOMETYX 60 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene cabozantinib (S)-malato
equivalente a 60 mg di cabozantinib.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 46,61 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
CABOMETYX 20 mg compresse rivestite con film
Le compresse sono gialle, rotonde, senza linee di incisione, con la
dicitura "XL" impressa su un lato e il numero
"20" impresso sull’altro lato.
CABOMETYX 40 mg compresse rivestite con film
Le compresse sono gialle di forma triangolare, senza linee di
incisione, con la dicitura "XL" impressa su un
lato e il numero "40" impresso sull’altro lato.
CABOMETYX 60 mg compresse rivestite con film
Le compresse sono gialle di forma ovale, senza linee di incisione, con
la dicitura "XL" impressa su un lato e il
numero "60" impresso sull’altro lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma a cellule renali (RCC)
CABOMETYX è indicato in monoterapia per il carcinoma a cellule renali
avanzato (Renal Cell Carcinoma,
RCC)
-
come trattamento di prima linea in pazienti adulti con rischio
intermedio o sfavorevole (vedere paragrafo
5.1)
-
in pazienti adulti pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti