Bovilis Blue-8

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

kéknyelv-betegség elleni vakcina, 8. szerotípus (inaktivált)

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupp terapewtiku:

Cattle; Sheep

Żona terapewtika:

Immunológiai emlősök számára

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

SheepFor az aktív immunizálás, a juh, a 2. 5 hónapos korban a viraemia megelőzésére * és a kéknyelv-betegség vírusa 8-as szerotípus által okozott klinikai tünetek csökkentésére. CattleFor az aktív immunizálására szarvasmarha 2. 5 hónapos korban a kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus által okozott viremia megelőzésére. * (Kerékpározási érték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszerrel, ami azt jelzi, hogy nincs virális genom).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
page 16 of 20
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BOVILIS BLUE-8 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHA ÉS JUH SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLANDIA
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis Blue-8 szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina tartalma:
Inaktivált, 8-as szerotípusú Bluetongue vírus:
10
6,5
CCID
50
*/ml
Alumínium-hidroxid
6 mg/ml
Tisztított szaponin (Quil A)
0,05 mg/ml
Tiomerzál
0,1 mg/ml
(*inaktiválás előtti titernek felel meg)
4.
JAVALLAT(OK)
Juh
Juh aktív immunizálására 2,5 hónapos kortól, a Bluetongue vírus
8-as szerotípusa okozta virémia*
megelőzésére, valamint a klinikai tünetek enyhítésére.
*(Ciklusérték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszer segítségével,
amely igazolja a vírus genomjának
hiányát)
Az immunitás kezdete: 20 nappal a második adag után.
Az immunitástartósság: 1 év a második adag után.
Szarvasmarha
Szarvasmarha aktív immunizálására 2,5 hónapos kortól, a
Bluetongue vírus 8-as szerotípusa okozta
virémia* megelőzésére.
*(Ciklusérték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszer segítségével,
amely igazolja a vírus genomjának
hiányát)
Az immunitás kezdete: 31 nappal a második adag után.
Az immunitástartósság: 1 év a második adag után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
page 17 of 20
18
Juhok és szarvasmarhák esetén gyakran megfigyelhető reakció egy
átlagosan 0,5 és 1,0 ºC között
változó testhőmérséklet emelkedés. Ez nem tart tovább 24–48
óránál. Ritka esetekben átmeneti lázas
állapotot figyeltek meg. Nagyon ritka esetekben, átmeneti helyi
reakció alakul ki az injekció
beadásának helyén, ami juhoknál 0,5-1 cm, szarvasmarháknál 0,5-3
cm nagyságú csomó képében
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
page 1 of 20
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis Blue-8 szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált, 8-as szerotípusú Bluetongue vírus:
10
6,5
CCID
50
*/ml
(*inaktiválás előtti titernek felel meg)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
6 mg/ml
Tisztított szaponin (Quil A)
0,05 mg/ml
SEGÉDANYAG:
Tiomerzál
0,1 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Fehér vagy rózsaszínes-fehér.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh és szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh
Juh aktív immunizálására 2,5 hónapos kortól, a Bluetongue vírus
8-as szerotípusa okozta virémia*
megelőzésére, valamint a klinikai tünetek enyhítésére.
*(Ciklusérték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszer segítségével,
amely igazolja a vírus genomjának
hiányát)
Az immunitás kezdete: 20 nappal a második adag után.
Az immunitástartósság: 1 év a második adag után.
Szarvasmarha
Szarvasmarha aktív immunizálására 2,5 hónapos kortól, a
Bluetongue vírus 8-as szerotípusa okozta
virémia* megelőzésére.
*(Ciklusérték (Ct) ≥ 36 validált RT-PCR módszer segítségével,
amely igazolja a vírus genomjának
hiányát)
Az immunitás kezdete: 31 nappal a második adag után.
Az immunitástartósság: 1 év a második adag után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
page 2 of 20
3
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Juhokban a javallatban megadott legfiatalabb életkorban az anyai
ellenanyagok jelenléte esetenként
befolyásolhatja a vakcina által kiváltott védettséget.
Nem áll rendelkezésre információ a szeropozitív, beleértve az
anyai ellenanyagokkal rendelkező
szarvasmarhák vakcinázására vonatkozóan.
A fertőzés szempontjából veszélyeztetett
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti