Alli (previously Orlistat GSK)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Orlistat

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

A08AB01

INN (Isem Internazzjonali):

orlistat

Grupp terapewtiku:

Anti-Fett-Präparate, exkl. Diät-Produkte

Żona terapewtika:

Fettleibigkeit

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Alli ist indiziert zur Gewichtsreduktion bei übergewichtigen Erwachsenen (Body-Mass-Index, BMI, ≥ 28 kg / m2) und sollte in Verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten, fettreduzierten Diät eingenommen werden.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ALLI 60 MG HARTKAPSELN
Orlistat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG BEGINNEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, falls Sie nach 12 Wochen
Einnahme von alli keine
Gewichtsreduktion erreicht haben. Möglicherweise müssen Sie die
Einnahme von alli beenden.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist alli und wofür wird es angewendet?
-
Welche Gesundheitsrisiken gibt es bei Übergewicht?
-
Wie wirkt alli?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von alli beachten?
-
alli darf nicht angewendet werden
-
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
-
Einnahme von alli mit anderen Arzneimitteln
-
alli zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
-
Schwangerschaft und Stillzeit
-
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
3.
Wie ist alli einzunehmen?
-
Wie können Sie Ihre Gewichtsabnahme vorbereiten?
-
Wählen Sie Ihren Startzeitpunkt
-
Setzen Sie sich ein Ziel für Ihre Gewichtsabnahme
-
Setzen Sie sich Ziele für Ihre Kalorien- und Fettaufnahme
-
Wie sollten Sie alli einnehmen?
-
Erwachsene ab 18 Jahren
-
Wie lange sollte ich alli einnehmen?
-
Wenn Sie eine größere Menge von alli eingenommen haben, als Sie
sollten
-
Wenn Sie die Einnahme von alli vergessen haben
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
-
Schwerwiegende Nebenwirkungen
-
Sehr häufige Nebenwirkungen
-
Häufige Nebenwirkungen
-
Auswirkungen auf Blutuntersuchungen
-
Wie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
alli 60 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 60 mg Orlistat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Die Kapsel hat eine dunkelblaue Banderole, und ein türkisfarbenes
Ober- und Unterteil mit der
Aufschrift „alli“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
alli ist zur Gewichtsreduktion von Erwachsenen mit Übergewicht
(Body-Mass-Index BMI ≥28 kg/m
2
)
indiziert und sollte in Verbindung mit einer leicht hypokalorischen,
fettreduzierten Ernährung
angewendet werden.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene_
Die empfohlene Behandlungsdosis ist dreimal täglich eine 60 mg
Kapsel. Innerhalb von 24 Stunden
sollten nicht mehr als drei 60 mg Kapseln eingenommen werden.
Diät und körperliche Betätigung sind wichtige Bestandteile eines
Programms zur Gewichtsreduktion.
Es wird empfohlen, bereits vor Beginn der Behandlung mit alli mit
einer Diät und einem
Bewegungsprogramm zu beginnen.
Während der Einnahme von alli sollte der Patient eine
ernährungsphysiologisch ausgewogene,
leicht hypokalorische Kost zu sich nehmen, deren Kalorienanteil aus
ca. 30 % Fett bestehen sollte
(z.B. bei einer Diät mit 2.000 kcal/Tag entspricht dies etwa <67 g
Fett). Die tägliche Menge an Fett,
Kohlenhydraten und Proteinen sollte auf drei Hauptmahlzeiten verteilt
werden.
Das Diät- und Bewegungsprogramm sollte nach Beenden der Behandlung
mit alli weitergeführt werden.
Die Behandlungsdauer sollte 6 Monate nicht überschreiten.
Falls Patienten nach 12 Wochen Behandlung mit alli keine
Gewichtsreduktion erreicht haben, sollte ein
Arzt oder Apotheker aufgesucht werden. Möglicherweise müssen sie die
Einnahme von alli beenden.
_ _
3
_Spezielle Patientengruppen_
_Ältere Patienten (über 65 Jahre)_
Für die Anwendung von Orlistat bei älteren Patienten liegen nur
wenige Daten vor. Da Orlistat jedoch
nur min
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott