DR. RECKEWEG REKIN 55 RUTAVINE SOLUCIÓN INYECTABLE

Pajjiż: Ċili

Lingwa: Spanjol

Sors: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredjent attiv:

ARNICA D4;BELLADONA D4;CALENDULA D3;ECHINACEA D4;HAMAMELIS D4;RHUS TOXICODENDRON D6;RUTA D6;SYMPHYTUM D6

Disponibbli minn:

ESCOLLANOS MEDICAMENTOS BIOLOGICOS Y COMPAÑÍA LTDA.

INN (Isem Internazzjonali):

ARNICA D4;BELLADONNA D4;CALENDULA D3;ECHINACEA D4;HAMAMELIS D4;RHUS TOXICODENDRON D6;PATH D6;SYMPHYTUM D6

Kompożizzjoni:

ARNICA D4 0,2 g; BELLADONA D4 0,2 g; CALENDULA D3 0,2 g; ECHINACEA D4 0,2 g; HAMAMELIS D4 0,2 g; RHUS TOXICODENDRON D6 0,2 g; RUTA D6 0,2 g; SYMPHYTUM D6 0,2 g

Rotta amministrattiva:

Intravenosa;Subcutánea

Klassi:

Establecimientos Tipo A

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receta Simple

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Medicamento homeopático útil como coadyuvante en el tratamiento de politraumatismos, importante apoyo en el tratamiento y consolidación ósea en fracturas.

Sommarju tal-prodott:

Resolución Inscríbase: 16579; Fecha Próxima renovación: 07/07/2025; Resolución Inscríbase: Importado Terminado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Vigente

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-07-07

Karatteristiċi tal-prodott

REF. N° RF RF1215366/19
REG. ISP N° H-1271/20
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
DR. RECKEWEG REKIN 55 RUTAVINE SOLUCIÓN INYECTABLE
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FOLLETO DE INFORMACION AL PROFESIONAL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: DR. RECKEWEG REKIN 55 RUTAVINE SOLUCIÓN
INYECTABLE.
2. COMPOSICION CUALI CUANTITATIVA:
Composición: Cada 2 g contiene:
_Árnica_ D4 0,2 g_, Belladona_ D4 0,2 g, _Caléndula_ D3 0,2 g,
_Echinace_a D4 0,2 g, _Hamamelis_
D4 0,2 g, _Rhus toxicodendron_ D6 0,2 g, _Ruta_ D6 0,2 g, _Symphytum_
D6 0,2 g, SOLUCIÓN
ISOTÓNICA DE cloruro de sodio cantidad suficiente.
3. FORMA FARMACEUTICA:
Solución inyectable.
4. DATOS CLINICOS:
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
MEDICAMENTO
HOMEOPÁTICO
ÚTIL
COMO
coadyuvante
en
el
tratamiento
de
politraumatismos Y consolidación ósea en fracturas.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: Inyección vía subcutánea o intravenosa.
Posología: Por lo general, 1 ampolla inyectada vía subcutánea o
intravenosa de 1 a 3 veces por
semana. En casos agudos, 1 ampolla inyectada vía subcutánea o
intravenosa 1 vez al día.
4.3 CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a compuestos florales y a plantas de la familia
anacardiácea; diabetes mellitus,
enfermedades sistémicas progresivas tales como tuberculosis,
leucemia, colagenosis, esclerosis
múltiple y otras enfermedades autoinmunes; enfermedades relacionadas
con el SIDA y la infección
VIH.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO:
Duración del tratamiento: Este medicamento no debe ser administrado
por períodos de tiempo
prolongados a menos que sea por indicación médica.
En caso de una hipersensibilidad a alguno de los componentes, no se
debe usar este medicamento.
EL USO DEL PRODUCTO EN NIÑOS NO ESTÁ BIEN DOCUMENTADO. POR LO TANTO,
NO DEBE USARSE EN NIÑOS
MENORES DE 12 AÑOS
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REG. ISP N° H-1271/20
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4.5 INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE