Dozuril 50 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για χοίρους

Pajjiż: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Ingredjent attiv:

GRANTED

Disponibbli minn:

QP51AJ01

Kodiċi ATC:

Toltrazuril 50 mg/ml

INN (Isem Internazzjonali):

GRANTED

Għamla farmaċewtika:

DOPHARMA RESEARCH B.V.

Rotta amministrattiva:

ORAL SUSPENSION

Grupp terapewtiku:

PIGS

Żona terapewtika:

ANTIPROTOZOAL

Sommarju tal-prodott:

Withdrawal period: PIGS; Distributor: ANTIPROTOZOALS; EU Procedure number: FR/V/0256/001/E/001

Karatteristiċi tal-prodott

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dozuril 50 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Toltrazuril
50 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Sodium benzoate (E211)
2,1 mg
Sodium propionate (E281)
2,1 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα
Λευκό ή υποκίτρινο εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (Χοιρίδια ηλικίας 3-5 ημερών)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την πρόληψη των κλινικών
συμπτωμάτων της κοκκιδίωσης στα
νεογέννητα χοιρίδια (ηλικίας 3-5
ημερών) σε εκμεταλλεύσεις με
επιβεβαιωμένο ιστορικό κοκκιδίωσης
που προκαλείται από _Isospora _
_suis_.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
γνωστής υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο
από τα έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Όπως για κάθε αντιπαρασιτικό, η συχνή
και επαναλαμβανόμενη χρήση των
αντιπρωτοζωικών της
ίδιας κατηγορίας μπορεί να οδηγήσει
στην ανάπτυξη ανθεκτικότητας.
Συνιστάται να θεραπεύονται όλα τα ζώα
του χοιροστασίου.
Μέτρα υγιεινής μπορούν να μειώσο