DOXTIE

Pajjiż: Arġentina

Lingwa: Spanjol

Sors: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Ingredjent attiv:

DOXORRUBICINA

Disponibbli minn:

BIOPROFARMA S.A.

Għamla farmaċewtika:

POLVO PARA INYECTABLES

Kompożizzjoni:

DOXORRUBICINA CLORHIDRATO 50 MG / FRASCO AMPOLLA

Unitajiet fil-pakkett:

FRASCO AMPOLLA 1 U

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

L
ABORATORIOS
B
IOPROFARMA
PROGRAMA: Quark X Press 6
ESCALA: 1:1
TIPOGRAFIAS: Helvética
TINTAS: negra
DIMENSIONES: Ancho: 22 cm      Alto: 16 cm
L
ABORATORIOS
B
AGÓ
APROBACIÓN DE ARTE - PRODUCTO:
PRESENTACIÓN:
CÓDIGO: 
106 PR/1
GERENTE DE PRODUCTO:
DESARROLLO-C. CALIDAD:
FECHA: 
ASUNTOS REGULATORIOS: 
D. TÉCNICA:    
en pacientes con historia de enfermedad cardíaca o irra-
diación del mediastino. Puede ser también más frecuen-
te en niños menores de 2 años y en ancianos. La cardio-
toxicidad suele aparecer dentro de 1 a 6 meses luego de
iniciada la terapia. Se ha reportado cardiomiopatía aso-
ciada con una reducción persistente del voltaje en la on-
da QRS, prolongación del intervalo sistólico y reducción
de la fracción de eyección. Puede aparecer repentina-
mente y puede no detectarse por medio de un ECG de
rutina. Puede ser irreversible y fatal pero responde al tra-
tamiento si se lo detecta tempranamente. Se han reporta-
do arritmias agudas graves durante o dentro de un perío-
do de horas luego de la administración de doxorrubicina.
b) Extravasación, celulitis o necrosis tisular, ulceración gas-
trointestinal.
c) Hiperuricemia o nefropatía con elevación de ácido úrico
que ocurre más comúnmente durante el inicio del trata-
miento de pacientes con leucemia o linfoma, como resul-
tado de una rápida ruptura celular que conduce a con-
centraciones séricas elevadas de ácido úrico.
d) Reacción local que puede indicar una administración in-
travenosa excesivamente rápida
e) Fleboesclerosis: ocurre especialmente cuando se usan venas
pequeñas o se usa una misma vena en repetidas ocasiones
f)
Puede haber eritema postirradiación si el paciente ha re-
cibido terapia radiante previa, puede haber dermatitis
severa y/o mucositis en el área irradiada con el uso repe-
tido de esta medicación.
g) Trombocitopenia.
CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS Y ALTERACIÓN EN
LA FERTILIDAD:
No  se han realizado estudios a largo plazo que evalúen el
potencial carcinogénico de la